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Assurance des logiciels informatiques : Un changement de donne pour la conformité à Sciences de la vie
Dans ce billet, nous vous proposons un aperçu détaillé de l'assurance des logiciels informatiques, en explorant ses avantages, ses stratégies de mise en œuvre et ses applications dans le monde réel.
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Conseils pour le suivi et la reconstitution de votre lot d'or
Dans ce billet, nous explorerons les facettes technologiques, procédurales et stratégiques de l'obtention d'un lot d'or et du maintien de l'excellence en matière de fabrication...
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Naviguer dans le transfert de technologie dans l'industrie pharmaceutique et Production biotech
Dans cet article de blog, nous aborderons les subtilités du transfert de technologie, en soulignant les éléments clés qui influencent un transfert réussi....
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Du papier aux pixels : Maximisez votre productivité avec les carnets de bord numériques
Les carnets de bord numériques apparaissent comme un outil puissant permettant aux fabricants d'optimiser leurs opérations et d'adopter le site transformation numérique. Ici, nous...
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Electronic dossiers de lots: Comment les fabricants numérisent leurs procédures de conformité
Dans cet article, nous verrons pourquoi les fabricants se concentrent sur la numérisation de dossiers de lots pour rationaliser les activités de conformité.
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6 Tendances pour les fabricants de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux en 2023
Lisez ce billet pour découvrir les processus, les produits et les technologies numériques qui définissent le paysage des fabricants de produits pharmaceutiques et de Sciences de la vie ...
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L'importance du suivi et de la traçabilité dans la fabrication de produits pharmaceutiques
Dans cet article, nous discuterons de l'importance des systèmes de suivi et de traçabilité des produits pharmaceutiques et de la manière dont les fabricants peuvent rationaliser...
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Examen par exception : Comment accélérer la sortie d'un produit grâce aux outils numériques
Dans ce billet, nous aborderons la question de l'examen par exception et la manière dont les fabricants tirent parti des outils numériques pour identifier plus efficacement la qualité...
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Étiquetage des dispositifs médicaux : Exigences réglementaires pour les fabricants de dispositifs médicaux
Dans ce billet, nous aborderons l'étiquetage des dispositifs médicaux et les détails que les fabricants doivent inclure sur les étiquettes lors de l'assemblage et de l'emballage....
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L'importance de la numérisation de vos procédures de pesage et de distribution
Dans cet article, nous verrons à quoi peut ressembler une procédure de pesage et de distribution numérique pour vos opérations, ainsi que...
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Dossier de lot principal : Un guide pour les enregistrements de conformité des produits pharmaceutiques
Dans ce billet, nous examinerons l'importance du dossier de lot principal et les raisons pour lesquelles de plus en plus de fabricants de produits pharmaceutiques se tournent vers...
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Pharma SGQ (système de gestion de la qualité): Simplifiez vos pratiques Gestion de la qualité
Dans cet article, nous allons passer en revue le site Gestion de la qualité dans l'industrie Fabrication pharmaceutique , en explorant les différentes normes de qualité et les principales...
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Gestion des écarts pour les fabricants Sciences de la vie
Dans cet article, nous passerons en revue les causes courantes de déviation des produits et la manière dont les fabricants gèrent et réduisent les déviations de produits...
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Guide de sérialisation pour les fabricants de produits pharmaceutiques
Découvrez pourquoi la sérialisation dans l'industrie pharmaceutique est si importante et comment les fabricants utilisent les technologies Pharma 4.0 pour rationaliser...
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Qu'est-ce que la fabrication en continu ? Un guide pour les fabricants de produits pharmaceutiques
Découvrez les technologies de fabrication continue et la manière dont les fabricants les appliquent pour rationaliser les processus de production par lots.
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Enregistrements de l'historique des dispositifs - Rationalisation de la conformité avec l'eDHR
Découvrez pourquoi les fabricants de dispositifs médicaux numérisent leurs dossiers d'historique des dispositifs (eDHR) afin de rationaliser les efforts de conformité.