Qualitätsmanagement
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ISO 13485 vs. 21 CFR 820: Die wichtigsten Unterschiede verstehen und sich auf die Harmonisierung vorbereiten
In diesem Beitrag gehen wir der Frage nach, wie ISO 13485 im Vergleich zu 21 CFR 820 aussieht und was der Wechsel der FDAzu QMSR...
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Was ist ISO 13485? Ein umfassender Leitfaden für Hersteller medizinischer Geräte
Erfahren Sie, was die ISO 13485 für Hersteller von Medizinprodukten bedeutet, wie Sie sich an die neue QMS der FDAanpassen und was...
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Erstklassige Qualität in der Fertigung: Ein umfassender Leitfaden
In diesem Beitrag gehen wir auf die grundlegenden Prinzipien der First Time Quality ein, erläutern Strategien für eine erfolgreiche Umsetzung und betrachten...
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Was sind Qualitätskosten (CoQ)? Tipps zum Management der Produktionsqualität
Erfahren Sie, was Qualitätskosten sind und wie Hersteller diese Kennzahl nutzen, um die Kosten zu berechnen, die erforderlich sind, um Produkte...
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Automatisierte visuelle Inspektion: Tipps zur Rationalisierung von Qualitätsinspektionen in der Fertigung
Entdecken Sie, wie die automatisierte visuelle Inspektion die Fertigung revolutioniert, indem sie die Inspektionsgenauigkeit erhöht, die Effizienz verbessert und die Einhaltung von Vorschriften vereinfacht.
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Rationalisierung von Nonconformance Reports mit digitalen Lösungen
In diesem Beitrag gehen wir darauf ein, wie wichtig es ist, Ihre Fehlerberichte zu rationalisieren, um Probleme mit der Produktqualität zu verwalten.
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Ausbeute im ersten Durchgang: Schritte zur Verbesserung des Durchsatzes
In diesem Beitrag befassen wir uns mit der Ausbeute im ersten Durchgang und damit, wie sie einen Einblick in die Produktivität eines Herstellers bietet und...
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Erste Artikelinspektion: Tipps für den Umgang mit einem wichtigen Qualitätsmanagement Verfahren
In diesem Beitrag sprechen wir über die Erstmusterprüfung und darüber, wie Hersteller dieses Qualitätsmanagement Verfahren mit dem...
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Materialprüfungsausschuss: Entscheidung über das Schicksal von fehlerhaftem Material
In diesem Beitrag erörtern wir die Rolle eines Materialprüfungsausschusses und wie er Herstellern hilft, mit fehlerhaften...
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Fehleranalyse zur Identifizierung von Ursachen in der Fertigung
Erfahren Sie, wie die Hersteller an die Fehleranalyse herangehen und wie moderne, digitale Tools zur Automatisierung und Rationalisierung dieser...
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Verwendung von Qualitätskontroll-Checklisten zur Rationalisierung von Qualitätsinspektionen
In diesem Beitrag erörtern wir, wie Hersteller Qualitätskontroll-Checklisten einsetzen, um Qualitätsprobleme während der Produktion konsequent...
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Fehlererkennung - Einsatz von KI für visuelle Qualitätsinspektionen
Erfahren Sie, wie Hersteller künstliche Intelligenz einsetzen, um die Fehlererkennung im Rahmen ihrer visuellen Qualitätskontrollen zu optimieren.
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Ein Überblick über Managementsysteme für Lebensmittelsicherheit
Erfahren Sie, wie Hersteller Managementsysteme für die Lebensmittelsicherheit einführen, um die Produktion zu rationalisieren und gleichzeitig Lebensmittelgefahren und -krankheiten zu vermeiden.
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Elektronische Qualitätsmanagement Systeme (eQMS) für die Fertigung
Erfahren Sie, warum Hersteller ihre papierbasierten Qualitätsmanagement Systeme mit vollintegrierten, elektronischen QMS digitalisieren.
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Nichtkonformität in der Fertigung - Beispiele und wie man sie vermeidet
Erfahren Sie, was die Ursachen für Nichtkonformität bei Produkten und Prozessen sind und wie Hersteller die Ursachen für Nichtkonformität in ihrem Betrieb vermeiden können.
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Qualitätssicherungsplan - 5 Schritte zur Verbesserung der Produktionsqualität
In diesem Beitrag erörtern wir die Vorteile der Entwicklung eines Qualitätssicherungsplans und wie die Festlegung Ihrer Strategie dazu beitragen kann,...