Pharma 4.0
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Arzneimittelherstellung : Ein detaillierter Einblick in die moderne Pharma-Technologie
Entdecken Sie, was die besten Fertigungslösungen für die pharmazeutische Produktion auszeichnet. Erfahren Sie, wie digitale Tools wie eBR , die Einhaltung der cGMP-Richtlinien sicherzustellen.
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Was ist kontinuierliche Produktion? Ein Leitfaden für pharmazeutische Hersteller
Erfahren Sie mehr über kontinuierliche Fertigungstechnologien und wie Hersteller sie einsetzen, um ihre Produktionsprozesse zu rationalisieren.
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Electronic Chargenprotokolle: Wie Hersteller ihre Compliance-Verfahren digitalisieren
In diesem Beitrag erläutern wir, warum sich Hersteller auf die Digitalisierung von Chargenprotokolle konzentrieren, um die Einhaltung von Vorschriften zu optimieren.
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Die Bedeutung von Track & Trace in der Pharmaproduktion
In diesem Beitrag erörtern wir die Bedeutung von Track & Trace-Systemen für Arzneimittel und wie Hersteller ihre Prozesse...
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Digitale SOPs für pharmazeutische Hersteller mit Tulip
Die Digitalisierung von SOPs in Papierform ist eine der einfachsten Möglichkeiten, die Effizienz zu steigern und Fehler in den Produktionslinien zu reduzieren. Erfahren Sie, wie...
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8 Grundsätze der digitale Transformation von Roche: Den digitalen Hype in eine skalierbare Realität verwandeln
digitale Transformation in der Pharmaindustrie ist mit einer Vielzahl von einzigartigen Herausforderungen verbunden. Erfahren Sie, wie der Branchenführer Roche diese gemeistert...
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Ein neuartiger Ansatz zur Validierung in der Pharmaindustrie
Die Validierung war lange Zeit ein Engpass, wenn es darum ging, die Pharmaindustrie zu verändern. Aber gibt es einen besseren Weg?
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Master Batch Record: Ein Leitfaden für Pharma Compliance Records
In diesem Beitrag gehen wir auf die Bedeutung des Master-Batch-Records ein und erläutern, warum immer mehr Pharmahersteller...
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Jenseits des traditionellen LIMS: Das Labor-Informations-Management-System neu denken
Veraltete LIMS können mit den heutigen Anforderungen im Labor nicht mehr mithalten. Erfahren Sie, wie kompatible Plattformen wie Tulip Laboren helfen, schneller zu...
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Kennzeichnung von Medizinprodukten: Regulatorische Anforderungen für Hersteller von Medizinprodukten
In diesem Beitrag befassen wir uns mit der Kennzeichnung von Medizinprodukten und den Details, die Hersteller bei der Montage und Verpackung...
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Rezension von Exception: Wie Sie die Produktfreigabe mit digitalen Tools beschleunigen
In diesem Beitrag sprechen wir über die Überprüfung nach Ausnahmen und darüber, wie Hersteller digitale Tools nutzen, um Qualität effektiver zu...
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Ein Leitfaden zur Serialisierung für pharmazeutische Hersteller
Erfahren Sie, warum Serialisierung in der pharmazeutischen Industrie so wichtig ist und wie Hersteller Pharma 4.0-Technologien nutzen, um...
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Computer Software Assurance: Ein Wendepunkt für die Einhaltung von Biowissenschaften
In diesem Beitrag geben wir Ihnen einen detaillierten Überblick über Computer Software Assurance und erläutern die Vorteile, Implementierungsstrategien und praktischen Anwendungen.
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Tipps zum Verfolgen und Wiederherstellen Ihres Golden Batch
In diesem Beitrag werden wir die technologischen, verfahrenstechnischen und strategischen Aspekte des Erreichens eines Golden Batch und der Aufrechterhaltung einer exzellenten Produktion untersuchen...
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Navigieren im Technologietransfer in der pharmazeutischen und Industrielle Biotechnologie
In diesem Blogbeitrag gehen wir auf die Feinheiten des Technologietransfers ein und beleuchten die Schlüsselelemente, die einen erfolgreichen Transfer beeinflussen...
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Vom Papier zu den Pixeln: Maximieren Sie Ihre Produktivität mit digitalen Logbüchern
Digitale Logbücher entwickeln sich zu einem leistungsstarken Werkzeug für Hersteller, um ihre Abläufe zu optimieren und digitale Transformation zu nutzen. Hier werden wir...