Pharma 4.0
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Computer Software Assurance: Ein Wendepunkt für die Einhaltung von Biowissenschaften
In diesem Beitrag geben wir Ihnen einen detaillierten Überblick über Computer Software Assurance und erläutern die Vorteile, Implementierungsstrategien und praktischen Anwendungen.
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Tipps zum Verfolgen und Wiederherstellen Ihres Golden Batch
In diesem Beitrag werden wir die technologischen, verfahrenstechnischen und strategischen Aspekte des Erreichens eines Golden Batch und der Aufrechterhaltung einer exzellenten Produktion untersuchen...
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Navigieren im Technologietransfer in der pharmazeutischen und Industrielle Biotechnologie
In diesem Blogbeitrag gehen wir auf die Feinheiten des Technologietransfers ein und beleuchten die Schlüsselelemente, die einen erfolgreichen Transfer beeinflussen...
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Vom Papier zu den Pixeln: Maximieren Sie Ihre Produktivität mit digitalen Logbüchern
Digitale Logbücher entwickeln sich zu einem leistungsstarken Werkzeug für Hersteller, um ihre Abläufe zu optimieren und digitale Transformation zu nutzen. Hier werden wir...
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Electronic Chargenprotokolle: Wie Hersteller ihre Compliance-Verfahren digitalisieren
In diesem Beitrag erläutern wir, warum sich Hersteller auf die Digitalisierung von Chargenprotokolle konzentrieren, um die Einhaltung von Vorschriften zu optimieren.
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6 Trends für Hersteller von Pharmazeutika und medizinischen Geräten im Jahr 2023
Lesen Sie diesen Beitrag, um mehr über die Prozesse, Produkte und digitalen Technologien zu erfahren, die die Landschaft für die Hersteller von Pharmazeutika und Biowissenschaften ...
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Die Bedeutung von Track & Trace in der Pharmaproduktion
In diesem Beitrag erörtern wir die Bedeutung von Track & Trace-Systemen für Arzneimittel und wie Hersteller ihre Prozesse...
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Rezension von Exception: Wie Sie die Produktfreigabe mit digitalen Tools beschleunigen
In diesem Beitrag sprechen wir über die Überprüfung nach Ausnahmen und darüber, wie Hersteller digitale Tools nutzen, um Qualität effektiver zu...
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Kennzeichnung von Medizinprodukten: Regulatorische Anforderungen für Hersteller von Medizinprodukten
In diesem Beitrag befassen wir uns mit der Kennzeichnung von Medizinprodukten und den Details, die Hersteller bei der Montage und Verpackung...
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Die Bedeutung der Digitalisierung Ihrer Wäge- und Dosiervorgänge
In diesem Beitrag gehen wir darauf ein, wie ein digitales Wiege- und Dosierverfahren für Ihren Betrieb aussehen kann, sowie...
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Master Batch Record: Ein Leitfaden für Pharma Compliance Records
In diesem Beitrag gehen wir auf die Bedeutung des Master-Batch-Records ein und erläutern, warum immer mehr Pharmahersteller...
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Pharma QMS: Vereinfachen Sie Ihre Qualitätsmanagement Praktiken
In diesem Beitrag geben wir einen Überblick über Qualitätsmanagement in der Arzneimittelherstellung Branche, wobei wir die verschiedenen Qualitätsstandards und die wichtigsten...
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Abweichungsmanagement für Biowissenschaften Hersteller
In diesem Beitrag gehen wir auf einige häufige Ursachen für Produktabweichungen ein und zeigen, wie Hersteller Produktabweichungen verwalten und reduzieren...
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Ein Leitfaden zur Serialisierung für pharmazeutische Hersteller
Erfahren Sie, warum Serialisierung in der pharmazeutischen Industrie so wichtig ist und wie Hersteller Pharma 4.0-Technologien nutzen, um...
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Was ist kontinuierliche Produktion? Ein Leitfaden für pharmazeutische Hersteller
Erfahren Sie mehr über kontinuierliche Fertigungstechnologien und wie Hersteller sie einsetzen, um ihre Produktionsprozesse zu rationalisieren.
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Gerätehistorie - Rationalisierung der Compliance mit eDHR
Erfahren Sie, warum Hersteller von Medizinprodukten ihre Device History Records (eDHR) digitalisieren, um die Einhaltung von Vorschriften zu rationalisieren.