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Audit Management Best Practices für Hersteller
In diesem Beitrag gehen wir darauf ein, wie Hersteller ihre internen Audits verwalten und wie Sie Ihre Audit-Prozesse rationalisieren können...
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Gute Dokumentationspraktiken: Ein Leitfaden zu GDocP für pharmazeutische Hersteller
Dieser Leitfaden beleuchtet gute Dokumentationspraktiken und vermittelt Pharmaherstellern die Grundlagen für die Verwaltung von Daten aus dem...
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cGMP: Ein Leitfaden zu den aktuellen guten Herstellungspraktiken
Erfahren Sie, warum Hersteller ihre cGMP-Ansätze mit digitalen Lösungen überdenken, die ihnen helfen, ihre Qualität und Compliance zu optimieren...
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ALCOA-Prinzipien: Ein Leitfaden zur Datenintegrität für Biowissenschaften Hersteller
In diesem Beitrag gehen wir auf die einzelnen ALCOA-Prinzipien ein und erläutern, wie Biowissenschaften Hersteller sie anwenden können, um...
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Der Leitfaden für Hersteller zur Einhaltung von 21 CFR Part 11
In diesem Beitrag geben wir einen Überblick über die Bestimmungen in FDA's 21 CFR Part 11 und wie Biowissenschaften Hersteller...
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Safety Cross: Ein Werkzeug zur Verbesserung von Sicherheit und Qualität
In diesem Beitrag befassen wir uns mit dem Sicherheitskreuz und seiner Rolle bei der Förderung, Umsetzung und Aufrechterhaltung von Gesundheitsmaßnahmen am Arbeitsplatz.
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Der Leitfaden für Hersteller zur Einhaltung von GMP
In diesem Beitrag geben wir einen Überblick über GxP, für wen sie gilt und wie die Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practices, GMP) für Hersteller in...
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Track & Trace System - Rückverfolgbarkeitstools für Hersteller
Erfahren Sie mehr über die Bedeutung von Track & Trace-Systemen für Hersteller, die in regulierten Branchen wie der Lebensmittel- und Getränkeindustrie...
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Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln - Best Practices für Nahrungsmittel & Getränke Hersteller
Die Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln ist die Möglichkeit, den Produktionsprozess eines jeden Lebensmittels von den Rohstoffen über die Zusatzstoffe und die Verarbeitung bis hin zum Vertrieb zu verfolgen.
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Prozessvalidierung für pharmazeutische Hersteller
Erfahren Sie mehr über die Bedeutung der Prozessvalidierung und -verifizierung für Hersteller von Arzneimitteln und medizinischen Produkten.
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Dokumentenmanagement in der Fertigung
Erfahren Sie, wie Hersteller die Vorteile von Dokumentenmanagement-Lösungen nutzen, um die Einhaltung von Vorschriften zu rationalisieren.
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Sicherheitsaudits für Hersteller: Wie man Sicherheitsaudits digitalisiert
Erfahren Sie, wie wichtig Sicherheitsaudits sind und wie führende Hersteller auf digitale Tools zurückgreifen, um die...
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Linienfreigabe in der Fertigung
Erfahren Sie, warum die Linienfreigabe für die Hersteller von Biowissenschaften wichtig ist und wie Sie den Prozess mit Tulip rationalisieren können.
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Chargenverfolgung: Die Wichtigkeit der Chargenverfolgung für Hersteller
Lernen Sie die Grundlagen der Chargenverfolgung kennen und erfahren Sie, wie digitale Software zur Chargenverfolgung diesen Prozess für Hersteller vereinfachen kann.
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5S-Prüflisten: Ein Werkzeug zur Rationalisierung Ihrer 5S-Audits
Erfahren Sie, wie 5S-Checklisten ein hilfreiches Werkzeug sein können, um Ihre 5S-Audits zu rationalisieren und sie einfacher und effizienter zu machen...
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Digitale Fahrtenbücher: Verfolgen Sie Ihre Ausrüstung in Echtzeit mit Logbuch Apps
Mit digitalen Fahrtenbüchern können Sie Ihre Ausrüstung in Echtzeit nachverfolgen und verwalten und so den Bedarf an unnötigem Papier reduzieren...