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Pharmazeutische & Industrielle Biotechnologie Illustration
Leiten Sie Techniker mit produktspezifischen Arbeitsanweisungen an und erfassen Sie ihre Messungen lückenlos.

Arzneimittelherstellung

Fertigen Sie hochwertige Produkte mit optimierter Compliance

  • Auf Anhieb richtig

    Leiten Sie Bediener an und automatisieren Sie mühsame Aufgaben

  • Review-by-Exception

    Integrierte Systeme bündeln Daten und beschleunigen die Überprüfungszyklen

  • Sorgen Sie für Compliance

    Verwenden Sie einfach zu validierende Apps, die auf Qualität und Compliance ausgerichtet sind

  • Menschenzentrierte Apps

    Verwenden Sie ein flexibles System, das sich an Ihre Arbeitsabläufe anpasst und nicht umgekehrt

  • Beschleunigen Sie die Markteinführung

    Optimieren Sie Ihre Abläufe, um den Zeitaufwand und die Kosten für die Markteinführung Ihrer Medikamente deutlich zu verringern. Mit geführten Arbeitsabläufen, die die Produktivität erhöhen, können Sie die Einhaltung von Compliance-Vorgaben sicherstellen und gleichzeitig ein Höchstmaß an Qualität aufrechterhalten.

  • Bleiben Sie flexibel, während Sie sich in einem komplexen regulatorischen Umfeld zurechtfinden

    Digitalisieren Sie Ihre Arbeitsabläufe, um die Auditbereitschaft zu erhöhen, während Sie skalieren. Statten Sie Ihre Bediener mit GxP-Ready-Apps aus, mit deren Hilfe sich Fehler in der Dokumentation reduzieren lassen und eine bessere Rückverfolgbarkeit Ihrer Abläufe möglich ist.

  • Erzielen Sie Produktionstransparenz und Rückverfolgbarkeit in Ihrer Lieferkette

    Ergänzen Sie Ihre Qualitätssysteme mit Tulip, um Produktionstransparenz in Echtzeit zu erreichen. Durch eine genaue Verfolgung Ihrer Materialien können Sie Engpässe reduzieren, die Qualitätskontrolle verbessern und Produktionspläne optimieren.

Pharma Arbeitsanweisungen Sensoren Automatisierte Datenerfassung

Verbessern Sie die Compliance durch auf Anhieb richtige eBR

Arbeiten Sie papierlos zur Verbesserung von Organisation, Genauigkeit und Produktivität. Durch die Kombination von Arbeitsanweisungen und automatischer Datenerfassung mithilfe von Apps können Sie sicherstellen, dass die Daten vollständig und genau eingegeben werden. Verfolgen Sie Arbeitsabläufe und verbessern Sie die Sicherheit mit elektronischen Signaturen gemäß 21 CFR Part 11.

Erzielen Sie eine schnellere Chargenfreigabe durch verbessertes Qualitätsmanagement

Gewinnen Sie Kontrolle über Ihre Prozesse mit einer GxP-Ready-Plattform, die die Qualität in Workflows optimiert.

Pharma Qualität Chargenhistorie prüfen
  • Review-by-Exception

    Verkürzen Sie die Überprüfungszeiten, indem Sie sich nur auf die Punkte konzentrieren, die Aufmerksamkeit erfordern.

  • Passen Sie Dashboards an

    Überwachen Sie Raumnutzung, Umgebungsbedingungen und Produktivitätskennzahlen von jedem Gerät aus.

  • Leiten Sie Bediener an

    Steigern Sie die betriebliche Effizienz und erledigen Sie Aufgaben stets auf Anhieb richtig.

Logbuch für pharmazeutische Geräte

Leiten Sie die Bediener an und bieten Sie ihnen Unterstützung

Sorgen Sie für fehlersichere Arbeitsabläufe mit Apps für die Arzneimittelherstellung, die medienreiche Arbeitsanweisungen anzeigen. Diese führen die Bediener durch komplexe Aufgaben wie Wiegen und Dosieren, Line Clearance und Gerätereinigung. Unterstützen Sie Bediener mit Wearables, damit sie die Hände frei haben und sich auf ihre Aufgaben konzentrieren können.

Pharma Logbuch eSignatur

Reagieren Sie schnell auf Qualitätsprobleme, indem Sie die Rückverfolgbarkeit und Genealogie in Ihren Abläufen verbessern

Nutzen Sie Apps, um die Bediener zu unterstützen und gleichzeitig jeden Schritt Ihres Prozesses zu dokumentieren. Durch verbesserte Rückverfolgbarkeit und Genealogie können Sie die betriebliche Effizienz steigern und die Qualitätskontrolle verbessern.

Validierung einer individuell gestaltbaren Plattform

Verringern Sie das Risiko und den Validierungsaufwand mit einer individuell gestaltbaren Plattform, auf der Apps für einen bestimmten Zweck konfiguriert werden können, ohne dass individuelle Softwareversionen erforderlich sind. Der Tulip-Validierungsansatz ist einfach:

Landschaft - Exportierbare Daten
  • Die Plattform ist qualifiziert

    Für jede Version wird Dokumentation zur Verfügung gestellt, um die Betriebsstabilität und Funktionssicherheit zu gewährleisten.

  • Apps erstellen

    Entwickeln Sie Maßnahmen zur Risikokontrolle und legen Sie Akzeptanzkriterien für die Validierung als Teil des App-Entwicklungsprozesses fest

  • Ausführen

    Führen Sie Apps aus, um die Validierung für die beabsichtigte Verwendung zu demonstrieren

Stock_Foto_Life_Sciences_21 - Glasfläschchen

ANWENDERBERICHT

Pharmaunternehmen konnte mithilfe von Apps die Zeit für die Umrüstung von Produktionslinien von 14 Tagen auf 3 Tage reduzieren.

Erfahren Sie, wie Fehler und Zeitaufwand bei der komplexen Umrüstung einer Anlagenlinie durch die Digitalisierung von SOPs reduziert werden konnten. Während der Abläufe führen die Applications automatisch Updates durch und bieten einen Überblick über Herausforderungen und Zeitpläne.

Digitale Transformation Ihrer Betriebsabläufe – mit Tulip

Erfahren Sie, wie App-basierte Systeme agile und vernetzte Betriebsabläufe unterstützen.

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