Acelerar el tiempo de comercialización acaba de convertirse en una cuestión de salud mundial

Parece que todos los blogs y correos electrónicos de estos días comienzan con alguna declaración sobre el COVID-19 y la crisis mundial que se está produciendo.

Está en la mente de todos y las implicaciones son nefastas se mire por donde se mire. Así que en lugar de quedarnos en la crisis, en Tulip estamos centrando nuestra creatividad colectiva en lugares en los que quizá podamos ayudar.

Puesto que Tulip es una plataforma de aplicaciones de fabricación que permite la productividad, y puesto que la mayoría de las operaciones de fabricación del mundo están paralizadas, podría parecer que no tenemos mucho que hacer.

No es cierto si nos fijamos en las empresas que fabrican suministros críticos para la atención sanitaria, kits de pruebas víricas, equipos médicos y, por supuesto, terapias COVID-19. Se trata de industrias reguladas en las que el tiempo de comercialización siempre ha sido un componente crítico del negocio.

En la plataforma Tulip todo gira en torno a la velocidad, y creemos que es ahí donde podemos ayudar.

Encontrar la capacidad oculta

Para los fabricantes de dispositivos médicos, incluidos los kits de pruebas víricas y equipos médicos como los respiradores, se trata de volúmenes de fabricación. Las cadenas de suministro de los fabricantes están al límite y necesitan aumentar los volúmenes de producción de 2 a 3 veces.

Esto hace que nos centremos en la OEE, un área en la que la solución de supervisión de máquinas de Tulippuede ser de vital importancia. Ahora bien, la OEE no es nueva. Tampoco lo son las soluciones que monitorizan la OEE. Lo que la solución Tulip puede aportar es rapidez de implementación y, lo que es más importante, una visión centrada en el ser humano para comprender cómo la actividad y el funcionamiento humanos influyen en la OEE. Nosotros lo llamamos Eficacia global del proceso u OPE.

Aumentar la productividad en entornos GMP

Cuando se trata de terapias para la COVID-19, el principal reto en el plazo de comercialización tiene que ver con el largo proceso de aprobación reglamentaria y, a continuación, con la transferencia de tecnología y la ampliación de la fabricación.

Estos procesos son lentos e implican mucha actividad humana. Se puede aumentar la productividad digitalizando la documentación y facilitando la actividad humana con un sitio web fácil de usar Apps. Esto incluye instrucciones de trabajo y procedimientos normalizados de trabajo digitales, cuadernos de bitácora digitales, autorización y preparación de líneas digitales e incluso registros históricos digitales. La plataforma Tulip ofrece una forma de digitalizar sus procesos basados en papel en cuestión de horas.

Sí, sabemos que se trata de un cambio de paradigma. Pero es en tiempos de crisis cuando el cambio es más fácil: no podemos permitirnos esperar.

Así que la pregunta es ¿cómo podemos hacer algo en Tulip para tener un impacto significativo en esta crisis?

Pues bien, en pocas palabras, nos gustaría ofrecer nuestros servicios y software a estas empresas de fabricación de forma gratuita. Proporcionaremos acceso y uso de la plataforma Tulip sin coste alguno para ayudar a las empresas a aumentar los volúmenes de producción y llevar las terapias más rápidamente al mercado. La plataforma Tulip está preparada para las GMP y validada para su uso en entornos reglamentarios.

Estamos listos para ayudarle a ayudar al mundo con la pandemia de COVID-19. La práctica de fabricación de Tulip que tiene una experiencia única en la fabricación regulada apoyará personalmente cualquier iniciativa de este tipo.