Software de liberación de línea

Aplique las tolerancias y recopile datos automáticamente a gran escala

Guíe a los operarios a lo largo de complejos procedimientos de dosificación mediante flujos de trabajo digitales que obtienen los pesos directamente de las balanzas conectadas. Exija la verificación de lotes y el cumplimiento de los límites de tolerancia antes de que el lote pase a la siguiente fase, y genere un registro conforme a la norma 21 CFR Parte 11 sin necesidad de papel.

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Calibración de una balanza en un entorno farmacéutico
POR QUÉ ES IMPORTANTE LA DOSIFICACIÓN DIGITAL

La dispensación manual genera incumplimientos normativos que usted acaba pagando en el momento de la comercialización

  • Los errores de transcripción suponen riesgos para la integridad de los datos

    Cuando los operadores registran manualmente las lecturas de la báscula en papel o las vuelven a introducir en un terminal, los errores de transcripción son inevitables. Dichos errores salen a la luz posteriormente como hallazgos de integridad de datos de ALCOA, lo que exige investigaciones reactivas y retrasa la liberación del lote.

  • Las desviaciones no se detectan hasta que se haya completado el lote

    Sin controles en tiempo real, un operario puede continuar con un peso fuera de tolerancia, un lote caducado o un material incorrecto. Detectar el error en la revisión final de control de calidad significa que el material ya se ha dosificado y que el lote se ha visto comprometido.

  • La verificación en papel ralentiza la ejecución

    El hecho de tener que recurrir a un segundo operario para que verifique físicamente y dé el visto bueno a cada material y peso ralentiza todo el proceso. Esto ocupa al personal y hace que la operación sea vulnerable a que se omitan pasos y falten firmas.

Cómo garantiza « Tulip » que las operaciones de pesaje y dosificación sean precisas y cumplan con la normativa

Tulip Se conecta directamente a las básculas, los escáneres y los sistemas de la estación para guiar a los operadores a lo largo de rutinas de dosificación precisas. Los flujos de trabajo garantizan la verificación de los materiales y registran las mediciones de forma automática, asegurando que se registre la cantidad correcta del lote adecuado en un registro de auditoría inalterable.

Captura de datos a prueba de errores

La lectura de la báscula se registra automáticamente

Un escáner o una báscula conectada transmiten sus lecturas directamente a la fase de pesaje, por lo que la cifra que figura en el registro es la que realmente mostró la báscula. Esa conexión se realiza a través del mismo hardware periférico que conecta cualquier instrumento que no haya sido diseñado para comunicarse por sí mismo con el software.

Aplicación de pesaje y dosificación

GxP-Listo y validado

Solo es necesario validar la aplicación que usted desarrolle

Tulip Se entrega validado con cada versión de soporte a largo plazo, con documentación detallada de los cambios introducidos entre versiones. Las firmas electrónicas, el control de versiones y los flujos de trabajo de aprobación se ejecutan sobre esa misma base validada, por lo que los requisitos de las buenas prácticas de fabricación (GMP) ya están integrados en la plataforma, independientemente de la configuración que establezca su equipo para la sala de pesaje.

Validación en un diagrama de « Tulip »

Reseña de Exception

Solo las desviaciones merecen una segunda revisión

Cualquier paso de pesaje o dosificación que se desvíe de su objetivo se señala en el momento en que se produce, en lugar de aparecer más tarde como una variación en el lote que nadie puede explicar. El revisor dedica su tiempo a lo que realmente se ha desviado, y una operación correcta no requiere una segunda revisión.

Empresa farmacéutica que inspecciona la calidad de los lotes

Flujos de trabajo dinámicos y en tiempo real

Reaccione con mayor rapidez ante lo que está sucediendo

Un procedimiento operativo estándar (SOP) de pesaje y dosificación integrado en « Tulip » puede adaptarse en función de lo que realmente esté ocurriendo en cada momento, como el material disponible o un resultado que acabe de recibirse, en lugar de obligar a todos los operadores a seguir la misma secuencia fija independientemente de la situación. El flujo de trabajo se diseña para adaptarse a su proceso.

Tulip Interfaz de usuario del creador de aplicaciones

Se integra con sus sistemas actuales

El sistema «The Record» se integra en los sistemas que ya utiliza

Un registro de pesaje y dosificación no tiene por qué limitarse a la báscula. Se conecta a los sistemas de gestión de calidad ( ERP, LIMS y QMS) que ya gestionan su operación, de modo que lo que ocurre en el laboratorio aparece allí donde el resto de la empresa ya lo busca.

Integraciones de sistemas

Historias de clientes

Lo que han logrado los principales fabricantes farmacéuticos con Tulip

Descubra cómo los fabricantes del sector de las ciencias de la vida utilizan « Tulip » para garantizar la calidad, conectar los equipos y eliminar los registros de lotes en papel.

MES , de papel a formato digital en 9 meses

NextPharma, una empresa líder en el sector de CDMO, sustituyó sus registros de lotes en papel por una capa de ejecución digital modular. Mediante la implantación de aplicaciones centradas en las personas en los procesos de pesaje y dosificación, mezcla y envasado, redujeron las desviaciones, aceleraron los ciclos de liberación y garantizaron un estricto cumplimiento normativo en todas sus operaciones.

«Tulip nos ayudó en los inicios, cuando nos dimos cuenta de que existían carencias entre nuestro sistema central ERP y los operadores. Así pues, fue de gran ayuda para los operadores en su trabajo diario, ya que facilitó el flujo de nuestros productos y, en última instancia, contribuyó a la calidad de los productos que fabricábamos».

Joel FidalgoDirector de Sistemas de Información (CIO), NextPharma

¿Tiene alguna pregunta? ¡Tenemos las respuestas!

Iníciese en el pesaje y la dosificación digitales

Descubra cómo los fabricantes del sector de las ciencias de la vida conectan sus balanzas, garantizan el cumplimiento de las tolerancias y generan un registro digital listo para auditorías directamente en el lugar de trabajo.

Ilustración de DisrFactory