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Ilustración de fabricación farmacéutica y biotecnológica

Manufactura farmacéutica

Fabrique productos de calidad con cumplimiento simplificado

  • Hacerlo bien a la primera

    Guíe a los operadores y automatice las tareas tediosas

  • Revisión por excepción

    Los sistemas integrados agregan datos y agilizan los ciclos de revisión

  • Cumplimiento garantizado

    Utilice aplicaciones fáciles de validar diseñadas teniendo en cuenta la calidad y el cumplimiento normativo

  • Aplicaciones centradas en el usuario

    Utilice aplicaciones fáciles de validar diseñadas teniendo en cuenta la calidad y el cumplimiento normativo

  • Aumente la velocidad de comercialización

    Optimice sus operaciones a fin de reducir significativamente el tiempo y el coste necesarios para llevar los medicamentos al mercado. Con flujos de trabajo guiados que aumentan la productividad, puede garantizar el cumplimiento normativo manteniendo los más altos niveles de calidad.

  • Navegue con agilidad por entornos normativos complejos

    Digitalice sus flujos de trabajo a fin de aumentar la preparación para las auditorías mientras crece. Equipe a sus operadores con aplicaciones GxP-Ready que reducen los errores de documentación y mejoran la trazabilidad en sus operaciones.

  • Obtenga visibilidad y trazabilidad de la producción en su cadena de suministro

    Aumente sus sistemas de calidad para obtener visibilidad de la producción en tiempo real. Puede reducir los cuellos de botella, mejorar el control de calidad y optimizar los calendarios de producción haciendo un seguimiento exhaustivo de sus materiales.

TEC Demo _ Biorreactor Wave _ Instrucciones de trabajo digitales

Optimice el cumplimiento con un eBR correcto a la primera

Olvídese del papel para aumentar la organización, la precisión y la productividad. Mediante la combinación de instrucciones de trabajo y captura automática de datos con aplicaciones, puede garantizar la introducción completa y precisa de los datos. Realice un seguimiento de los flujos de trabajo y mejore la seguridad con firmas electrónicas que cumplen con la norma 21 CFR Parte 11.

Agilice la liberación de lotes con una gestión de calidad mejorada

Obtenga control sobre sus procesos con una plataforma GxP-Ready que optimice la calidad en los flujos de trabajo.

Farmacia - el operador mira la pantalla - control de calidad
  • Revisión por excepción

    Acorte los tiempos de revisión centrándose únicamente en los elementos que necesitan atención.

  • Personalice sus paneles de control

    Supervise el uso de la sala, las condiciones ambientales y las métricas de productividad desde cualquier dispositivo.

  • Guíe a los operadores

    Aumente la eficiencia operativa y complete las tareas correctamente y a la primera cada vez.

Farmacia - cuaderno de bitácora de equipos - maqueta del estado de actualización

Guíe a los operadores y aumente sus capacidades

Flujos de trabajo a prueba de errores con instrucciones de trabajo digitales ricas en medios que guían a los operarios a través de tareas complejas, como el pesaje y la dispensación, la limpieza de líneas y la limpieza de equipos. Aumente el número de operarios con dispositivos portátiles para que puedan concentrarse en el trabajo que tienen ante sí.

Farmacia - Operario comprobando el estado del equipo

Responda rápidamente a los problemas de calidad mejorando la trazabilidad y la genealogía

Utilice aplicaciones para empoderar a los operadores al tiempo que documenta cada paso del proceso. Con una trazabilidad y una genealogía mejoradas, puede aumentar la eficiencia operativa y reforzar el control de calidad.

Cómo validar una plataforma componible

Reduzca el riesgo y los esfuerzos de validación con una plataforma componible donde las aplicaciones se pueden configurar para que se ajusten a un propósito específico sin versiones de software personalizadas. El enfoque de validación de Tulip es sencillo:

Paisaje - Datos exportables
  • Cualificación de la plataforma

    Se proporciona documentación para cada versión con el fin de garantizar la estabilidad operativa y la fiabilidad funcional.

  • Creación de aplicaciones

    Diseñe medidas de control de riesgos y defina criterios de aceptación para los esfuerzos de validación como parte del proceso de creación de aplicaciones.

  • Ejecución

    Ejecute aplicaciones para demostrar la validación para el uso previsto.

fábrica farmacéutica

MES componible para farmacia

Adelántese a su estrategia de transformación digital utilizando aplicaciones que pueden adaptarse fácilmente a todos los tipos de equipos y protocolos de mantenimiento. Simplifique la gestión de los libros de registro y garantice la integridad de los datos mediante una interfaz fácil de usar.

Recursos adicionales

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Transforme digitalmente sus operaciones con Tulip

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