The Frontline Daily
Wir bringen Ihnen das Neueste aus dem Bereich Frontline-Operationen - praxisnahe, lehrreiche und branchenrelevante Beiträge.
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Produkt
Was gibt es Neues in Tulip - Herbst 2025
Der Herbst ist da und mit ihm neue, aufregende Aktualisierungen der Tulip aus den letzten Monaten. Ob...
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Connected Worker
Menschliche Fehler in der Fertigung sind ein Systemproblem
Die Fertigung hat ein Problem mit menschlichen Fehlern. Oder doch nicht? Eine wachsende Zahl von Forschungsergebnissen aus der Psychologie und der Organisationsforschung hat...
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Compliance
Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln - Best Practices für Nahrungsmittel & Getränke Hersteller
Die Rückverfolgbarkeit von Lebensmitteln ist die Möglichkeit, den Produktionsprozess eines jeden Lebensmittels von den Rohstoffen über die Zusatzstoffe und die Verarbeitung bis hin zum Vertrieb zu verfolgen.
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Lean Manufacturing
Produktionskapazität: Strategien zur Verbesserung von Produktivität und Effizienz
Dieser Leitfaden geht detailliert auf die Produktionskapazitäten ein und führt über die Grundlagen hinaus zu effektiven, umsetzbaren Strategien, um die Produktivität...
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KI für Operationen
Apps aus SOPs mit AI Composer erstellen - jetzt mit Vorlagen
Der AI Composer, der jetzt mit Vorlagen und für alle Kunden verfügbar ist, kann Ihnen helfen, die Entwicklungszeit für neue Apps zu verkürzen...
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Lean Manufacturing
Engpässe in der Fertigung überwinden: Tipps zur Verbesserung des Produktionsflusses
In diesem Beitrag erörtern wir einige der effektivsten Strategien zur Bekämpfung von Engpässen in der Produktion und zur Gewährleistung eines effizienten Arbeitsablaufs...
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Lean Manufacturing
Der ultimative Leitfaden für Fertigungszeitstudien in der vernetzten Fabrik
Zeitstudien sind essentiell für kontinuierlicher Verbesserungsprozess. Sie sind auch leicht falsch zu machen. Lesen Sie, wie Sie das Beste aus...
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Pharma 4.0
Was ist kontinuierliche Produktion? Ein Leitfaden für pharmazeutische Hersteller
Erfahren Sie mehr über kontinuierliche Fertigungstechnologien und wie Hersteller sie einsetzen, um ihre Produktionsprozesse zu rationalisieren.
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Maschinenüberwachung
Gesamtanlageneffektivität (Gesamtanlageneffektivität (OEE)) Dashboard - Ihre KPIs, visualisiert
Gesamtanlageneffektivität (OEE) Dashboards sind ein einfaches, visuelles Werkzeug zum Verständnis Ihrer Produktion. Erfahren Sie, wie eine Gesamtanlageneffektivität (OEE) dashboard Ihnen helfen kann, Ihre...
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Betrieb Apps
MTBF vs. MTTF vs. MTTR: Verstehen von Störungsmetriken im Kontext des Betriebs
Die Vorfallskennzahlen sagen zwar nicht alles darüber aus, wie es zu einem Ausfall gekommen ist, aber sie sind die wichtigste...
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Qualitätsmanagement
Nichtkonformität in der Fertigung - Beispiele und wie man sie vermeidet
Erfahren Sie, was die Ursachen für Nichtkonformität bei Produkten und Prozessen sind und wie Hersteller die Ursachen für Nichtkonformität in ihrem Betrieb vermeiden können.
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Pharma 4.0
Electronic Chargenprotokolle: Wie Hersteller ihre Compliance-Verfahren digitalisieren
In diesem Beitrag erläutern wir, warum sich Hersteller auf die Digitalisierung von Chargenprotokolle konzentrieren, um die Einhaltung von Vorschriften zu optimieren.
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KI für Operationen
Ankündigung von Composable AI-Agenten in Tulip: Beschleunigen Sie Lean in Ihrem Betrieb
Tulip stellt Composable AI Agents vor, digitale Teamkollegen, die wahrnehmen können, was passiert, und die über die beste Vorgehensweise entscheiden...
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Produkt
Ankündigung von OpsMoto: Operative Sichtbarkeit, vereinfacht
Wir kündigen OpsMoto an, das neue dashboard von Tulipfür einen einheitlichen Überblick über Implementierungen, Anwendungen, Automatisierungen und Benutzeraktivitäten. OpsMoto verwandelt verstreute Betriebsdaten...
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Qualitätsmanagement
Verwendung von Qualitätskontroll-Checklisten zur Rationalisierung von Qualitätsinspektionen
In diesem Beitrag erörtern wir, wie Hersteller Qualitätskontroll-Checklisten einsetzen, um Qualitätsprobleme während der Produktion konsequent...
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Compliance
Der Leitfaden für Hersteller zur Einhaltung von 21 CFR Part 11
In diesem Beitrag gehen wir auf die Vorschriften in 21 CFR Part 11 der FDA ein und erläutern, wie Hersteller von Biowissenschaften ...