The Frontline Daily
Wir bringen Ihnen das Neueste aus dem Bereich Frontline-Operationen - praxisnahe, lehrreiche und branchenrelevante Beiträge.
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Compliance
Der Leitfaden für Hersteller zur Einhaltung von 21 CFR Part 11
In diesem Beitrag gehen wir auf die Vorschriften in 21 CFR Part 11 der FDA ein und erläutern, wie Hersteller von Biowissenschaften ...
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Partner
Wie Sie mit einer vernetzten Fabrik bessere Rückverfolgbarkeit, Qualität und Effizienz erreichen können
Erfahren Sie, wie Sie ganz einfach ein Connected Factory Framework erstellen können, um Ihre Fertigung zu verbessern Rückverfolgbarkeit, Transparenz, Qualität und Arbeitseffizienz.
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Pharma 4.0
Die Bedeutung von Track & Trace in der Pharmaproduktion
In diesem Beitrag erörtern wir die Bedeutung von Track & Trace-Systemen für Arzneimittel und wie Hersteller ihre Prozesse...
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Qualitätsmanagement
Wie Sie Qualitätsmängel in der Fertigung verfolgen und verhindern können
Erfahren Sie, warum die Verfolgung von Qualitätsmängeln so wichtig ist und wie Hersteller ihre Qualitätsmanagement Prozesse verbessern können.
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Pharma 4.0
Digitale SOPs für pharmazeutische Hersteller mit Tulip
Die Digitalisierung von SOPs in Papierform ist eine der einfachsten Möglichkeiten, die Effizienz zu steigern und Fehler in den Produktionslinien zu reduzieren. Erfahren Sie, wie...
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digitale Transformation
Mehr sehen, schneller lösen: Wie Multi-Site-Visibilität die Fertigungsabläufe verändert
Blinde Flecken in der Produktion an mehreren Standorten bremsen Innovationen und erhöhen das Risiko. Zentralisierte Sichtbarkeit gibt Führungskräften Einblicke in Echtzeit, fördert die Einführung...
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Qualitätsmanagement
Erstklassige Qualität in der Fertigung: Ein umfassender Leitfaden
In diesem Beitrag gehen wir auf die grundlegenden Prinzipien der First Time Quality ein, erläutern Strategien für eine erfolgreiche Umsetzung und betrachten...
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Partner
Smarteres Lager- und Bestandsmanagement mit Tulip & Katana
Tulip und Katana bieten Herstellern Echtzeit-Bestandstransparenz, optimierte Arbeitsabläufe und vernetzte Abläufe. Beseitigen Sie Ineffizienzen, verbessern Sie die Rückverfolgbarkeit und...
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Partner
Wie Tulip & Duro zusammenarbeiten, um den Engpass in der Luft- und Raumfahrtproduktion zu überwinden
Erfahren Sie, wie die PLM-Integration von Tulip und Duro Herstellern in der Luft- und Raumfahrt dabei hilft, Silos zu durchbrechen, das change management zu beschleunigen, die Rückverfolgbarkeit zu verbessern und die...
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Qualitätsmanagement
ISO-Konformität: Der vollständige Leitfaden für Qualitätsmanagement Normen
Erfahren Sie alles über die Einhaltung von ISO 9001, die Zertifizierung und wie Hersteller von der Einhaltung der ISO-Normen profitieren.
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Einblicke
Digitale Transformation ist eine Sackgasse – setzen Sie auf kontinuierliche Transformation
Die digitale Transformation ist tot. Kontinuierliche Transformation ist der strategische Ansatz, den Führungskräfte im operativen Geschäft brauchen - eine Kombination aus kompatiblen Systemen, befähigten Teams an der Front und...
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KI für Operationen
Die Kontextlücke: Warum KI in der Fertigung ohne menschliches Wissen scheitert
Entdecken Sie, warum Kontext - nicht nur mehr Daten - die fehlende Zutat für KI in der Fertigung ist. Erfahren Sie, wie der Mensch...
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Produkt
App-Diagramme: Der einfachste Weg, IhreApps zu verstehen
Fördern Sie das schnelle Verständnis und die Kommunikation der Funktionsweise von Apps in globalen Teams.
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Einblicke
Die neue Blaupause der Fertigung: Warum Kompatibilität die Architektur der Agilität ist
Entdecken Sie, wie Composability die Fertigung umgestaltet. Erfahren Sie, wie modulare digitale Systeme, agile Produktion und anpassungsfähige Plattformen Branchenführern dabei helfen, die...
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KI für Operationen
Model Context Protocol für die Fertigung: Wie MCP die Integration von KI in der Fertigung ermöglicht
Erfahren Sie, wie das Model Context Protocol (MCP) Herstellern hilft, KI mit realen Systemen zu verbinden, um intelligentere und schnellere Entscheidungen in der...
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Qualitätsmanagement
ISO 13485 vs. 21 CFR 820: Die wichtigsten Unterschiede verstehen und sich auf die Harmonisierung vorbereiten
In diesem Beitrag gehen wir der Frage nach, wie ISO 13485 im Vergleich zu 21 CFR 820 aussieht und was der Wechsel der FDAzu QMSR...