Centré sur l'humain
Dépassez les écrans MES rigides et prédéfinis et les solutions papier sur verre. Avec Tulip, créez des flux de travail intuitifs et permettant de gagner du temps grâce à l'IA, que les employés aimeront utiliser.
Système de gestion de Fabrication pharmaceutique (MES l'industrie Fabrication pharmaceutique
Prêt pour l'audit. Facile à valider. Conçu pour le changement.
Rationalisez la conformité, réduisez les délais de libération et numérisez les dossiers de lots grâce à un MES flexible conçu pour les opérations pharmaceutiques réglementées.
Opérateur d'abord, GxP
Donnez aux équipes de première ligne les moyens d'agir grâce à des outils numériques intuitifs et conformes qui réduisent les erreurs humaines et les cycles d'examen.
Une mise en œuvre rapide, un retour sur investissement plus rapide
Mettez en place en 90 jours des flux de travail numériques validés, conçus pour simplifier les audits et réduire la paperasserie.
Composable, pas rigide
Conçu pour l'industrie pharmaceutique : sans code, cloud-native et prêt à s'intégrer avec le SGQ (système de gestion de la qualité), les LIMS et les systèmes ERP .
Niveau de validation, prêt pour l'audit
Comprend des pistes d'audit, des signatures électroniques et des contrôles d'accès, le tout préconfiguré pour garantir la conformité à la norme 21 CFR Partie 11.
Prêt pour les audits. Conçu pour s'adapter au changement.
Commencez par vos activités ayant le plus grand impact
Planifiez votre parcours de manière à relever en priorité vos principaux défis. Tirez parti de votre contexte, de vos processus et de vos données pour mettre au point des solutions MVP en quelques jours et des systèmes interconnectés en quelques semaines.
Chaque ajout s'appuie sur ce qui existe déjà
Chaque nouvelle solution repose sur le même modèle de données, les mêmes contrôles de sécurité, le même cadre de gouvernance et la même couche d'intégration. À mesure que la couche de fonctionnalités s'enrichit, la valeur ajoutée augmente.
La valeur s'accroît à mesure que l'activité se développe
Déployez vos solutions sur l'ensemble des lignes de production, des sites et des cas d'utilisation, tout en garantissant la cohérence et le contrôle. À mesure que vos besoins évoluent, adaptez facilement vos solutions.
Découvrez tout ce que vous pouvez créer avec Tulip
Faites-nous part de vos défis et obtenez un plan d'action élaboré grâce à l'IA d'Tulip
Avantages duMES
Déploiement rapide et itératif
Dites adieu aux déploiements "tout ou rien" qui prennent des mois et perturbent les opérations. Utilisez des blocs de construction connectés et réutilisables pour créer rapidement des solutions adaptées avec Tulip.
Ouvert et extensible
Inutile de faire de compromis sur les systèmes, les technologies et les appareils auxquels vous souhaitez vous connecter. Profitez de la liberté de faire évoluer votre infrastructure technologique grâce à l'API ouverte Tulip.
Modèle de données flexible et intuitif
Commencez par un modèle de données commun, lisible par l'homme, en utilisant des conventions de dénomination ayant une signification opérationnelle. Adaptez et étendez votre schéma de données si nécessaire.
Développement démocratisé
Donnez à vos équipes techniques et d'ingénieurs des capacités de composition de solutions sans code, tout en maintenant la gouvernance.
Architecture moderne
Tirez parti de l'IA, des systèmes connectés, des automatismes et des appareils physiques pour élaborer des solutions innovantes et centrées sur l'humain qui génèrent de la valeur.
Composable MES en action
Une entreprise pharmaceutique a utilisé des applications pour réduire son temps de changeover de ligne de 14 à 3 jours.
Découvrez comment la numérisation des SOP pour un changeover de ligne d'équipement complexe a permis de réduire le nombre d'erreurs et les délais d'exécution. Au fur et à mesure que l'opération progresse, les applications se mettent automatiquement à jour et offrent une visibilité sur les problèmes et les délais.
Foire aux questions
Tulip est reconnu par Gartner, Forrester et ses clients comme l'un des meilleurs MES pour les industries réglementées, avec des classements constants sur G2 pour la facilité d'utilisation, la rapidité de la valeur et la satisfaction du client. Contrairement aux systèmes monolithiques traditionnels, leMES composable de Tulippermet aux fabricants pharmaceutiques de numériser les dossiers de lots électroniques dossiers de lots, les journaux de bord, le pesage et la distribution, et l'échantillonnage avec des applications simples à valider et à adapter.
Conçu dans le respect des normes « GxP » et de la réglementation 21 CFR Partie 11, Tulip intègre des pistes d’audit, des signatures électroniques, des contrôles d’accès ainsi que des intégrations avec ERP, SGQ (système de gestion de la qualité) et LIMS. Cette combinaison d’agilité, de conformité et de facilité d’utilisation aide les fabricants à réduire les retards de mise sur le marché, à se tenir prêts pour les inspections et à garantir une traçabilité de bout en bout, sans les perturbations liées aux déploiements d’ MES s héritées.
Les systèmes d'exécution de la fabrication aident les fabricants à numériser les dossiers de lots en automatisant la collecte des données par voie électronique plutôt que sur papier. Ces systèmes aident à faire respecter les étapes, capturent ce qui se passe pendant la production et conservent un enregistrement que vous pouvez retracer. Il est ainsi plus facile de détecter les problèmes à un stade précoce, de terminer les examens plus rapidement et de rester en conformité.
Le problème, c’est que la plupart des systèmes de gestion de la production ( MES ) sont difficiles à modifier. Le système « Tulip » est conçu différemment. Il offre aux équipes les outils nécessaires pour concevoir leurs propres flux de travail, extraire les données à partir des équipements, et visualiser en temps réel ce qui se passe sur la ligne de production. Ce type de flexibilité est essentiel lorsque les processus changent fréquemment ou que les règles évoluent sans cesse.
Oui, la plateforme de Tulipest prête à être validée et prend en charge les environnements GxP. Elle inclut des pistes d'audit, des signatures électroniques, un contrôle d'accès et une manipulation sécurisée des données pour répondre aux exigences de conformité de la 21 CFR Part 11 et de l'Annexe 11.
Les déploiements MES traditionnels peuvent prendre des années. Le MES pharmaceutique de Tulippeut être mis en œuvre en seulement 90 jours avec des applications validées pour les carnets de bord, le pesage et la distribution, l'échantillonnage, l'emballage et la révision eBR - permettant aux fabricants de voir le retour sur investissement en quelques mois, et non en quelques années.
Oui. L'API ouverte et les connecteurs de Tulipfacilitent l'intégration des applications MES avec le SGQ (système de gestion de la qualité), le LIMS, l'ERP, les historiens et les équipements de laboratoire existants. Cela garantit une traçabilité de bout en bout et élimine les silos de données dans les opérations pharmaceutiques.
Une transformation qui s'amplifie
Vos opérations ne peuvent pas attendre. Découvrez comment composable d'applications, d'agents et d'automatisations, permettent de résoudre les problèmes opérationnels actuels et de s'adapter aux évolutions futures.