En este próximo seminario web, aprenderá cómo las principales CDMO y fabricantes farmacéuticos están construyendo una cultura de calidad proactiva, no sólo de cumplimiento. Vea cómo los flujos de trabajo digitales guían a los operarios, aplican ALCOA+ en el punto de ejecución y reducen el riesgo de desviación antes de que empiece.
Le mostraremos cómo crear una operación que se audite a sí misma, se adapte en tiempo real y se acerque cada vez más a la liberación instantánea de lotes.
Lo que aprenderá:
Por qué la calidad debe ser proactiva, no reactiva: Cómo los sistemas tradicionales introducen riesgos, retrasan la liberación de lotes y ralentizan la innovación, y cómo un nuevo modelo ayuda a solucionarlo.
Demostración en directo: Transformación continua en acción: Observe cómo creamos, desplegamos y perfeccionamos una aplicación de inspección de calidad sobre el terreno, demostrando cómo la componibilidad permite una rápida iteración y un cambio dirigido desde la primera línea.
Flujos de trabajo digitales que hacen cumplir las BPF en tiempo real: Vea cómo la ejecución guiada, la captura automática de datos y las comprobaciones en tiempo real crean un entorno de producción listo para la auditoría y a la primera.
Cómo los equipos farmacéuticos líderes están reduciendo el tiempo de liberación de lotes: Conozca cómo las CDMO están recortando los ciclos de revisión e impulsando la mejora continua sin comprometer el cumplimiento.
Si está bajo presión para reducir las tasas de desviación, acelerar la transferencia de tecnología y mejorar el rendimiento de los lotes, esta sesión le mostrará por dónde empezar.
Con la participación de:
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Michelle Vuolo
Jefe de Calidad | Tulip
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Jeff Ashton
Ingeniero de Transformación Digital | Tulip