Si está enterrado en carpetas, retrabajo de registros de lotes y cuellos de botella de validación, es hora de replantearse su enfoque. Esta guía explica qué es lo que falla en los MES tradicionales y cómo un MES componible y orientado al cumplimiento ofrece a los equipos farmacéuticos un control sin concesiones.
Lo que aprenderá:
- Evite la trampa del legado: Comprenda por qué los flujos de trabajo basados en papel y MES rígidos retrasan la liberación de lotes, las auditorías y la innovación.
- Digitalice el cumplimiento, de forma inteligente: Vea cómo MES componible permite PNT digitales, firmas electrónicas y trazabilidad en tiempo real, todo ello diseñado para GxP y 21 CFR Parte 11.
- Acelere la liberación de lotes y las revisiones: Simplifique las desviaciones, reduzca el esfuerzo de validación y acorte los tiempos de ciclo con aplicaciones modulares y validadas.
- Vea cómo es la verdadera transformación: Descubra cómo Sharp Packaging redujo el tiempo de envasado de los ensayos clínicos en un 30%, automatizó los eBR y escaló, sin revalidar el mundo.
- Evalúe de forma más inteligente, escale más rápido: Utilice un marco práctico de evaluación de MES creado para el sector farmacéutico, centrado en los resultados y no en la sobrecarga de funciones.
No necesita más tecnología. Necesita la correcta adecuada. Descargue la guía y obtenga un plan para transformar el cumplimiento, acelerar la liberación de lotes y escalar sin el estrés.
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