Menschenzentriert
Lassen Sie starre, vordefinierte MES und Papier-auf-Glas-Lösungen hinter sich. Mit Tulip schaffen Sie intuitive und zeitsparende Arbeitsabläufe mit KI, die Ihre Mitarbeiter gerne nutzen werden.
MES Arzneimittelherstellung
Audit-fähig. Leicht zu validieren. Für den Wandel gebaut.
Optimieren Sie die Einhaltung von Vorschriften, reduzieren Sie Verzögerungen bei der Freigabe und digitalisieren Sie Chargenprotokolle mit einem flexiblen MES für regulierte pharmazeutische Betriebe.
Operator-zuerst, GxP
Befähigen Sie Ihre Teams mit intuitiven, konformen digitalen Tools, die menschliche Fehler und Prüfzyklen reduzieren.
Schnelle Implementierung, schneller ROI
Gehen Sie innerhalb von 90 Tagen mit validierten digitalen Workflows in Betrieb, die Prüfungen vereinfachen und den Papieraufwand reduzieren.
Zusammensetzbar, nicht starr
Entwickelt für die Pharmaindustrie: no-code, cloud-nativ und bereit zur Integration mit QMS, LIMS- und ERP .
Validierungsfähig, prüfungsbereit
Umfasst Prüfpfade, elektronische Signaturen und Zugriffskontrollen, die alle vorkonfiguriert sind, um die Einhaltung von 21 CFR Part 11 zu gewährleisten.
Prüfungssicher. Auf Veränderungen ausgerichtet.
Beginnen Sie mit den Bereichen, die den größten Einfluss haben
Planen Sie Ihren Weg so, dass Sie Ihre größten Herausforderungen zuerst angehen. Nutzen Sie Ihren Kontext, Ihre Prozesse und Ihre Daten, um innerhalb weniger Tage MVP-Lösungen und innerhalb weniger Wochen vernetzte Systeme zu entwickeln.
Jede Ergänzung baut auf dem bereits Vorhandenen auf
Jede neue Lösung basiert auf demselben Datenmodell, denselben Sicherheitsmaßnahmen, demselben Governance-Rahmenwerk und derselben Integrationsschicht. Mit jeder neuen Funktionsschicht steigt der Nutzen.
Der Wert steigt mit dem Wachstum des Unternehmens
Erweitern Sie Ihre Lösungen über Produktionslinien, Standorte und Anwendungsfälle hinweg und gewährleisten Sie dabei stets Konsistenz und Kontrolle. Passen Sie Ihre Lösungen problemlos an, wenn sich die Anforderungen ändern.
Entdecken Sie, was Sie damit erstellen können Tulip
Teilen Sie uns Ihre Herausforderungen mit und erhalten Sie einen Lösungsentwurf, der mit der KI von „ Tulip “ erstellt wurde.
Vorteile von Composable MES
Schnelle, schrittweise Einführung
Verabschieden Sie sich von Alles-oder-Nichts-Implementierungen, die Monate dauern und den Betrieb stören. Verwenden Sie vernetzte, wiederverwendbare Bausteine, um mit Tulip schnell Lösungen in der richtigen Größe zu erstellen.
Offen und erweiterbar
Sie müssen keine Kompromisse bei den Systemen, Technologien und Geräten eingehen, mit denen Sie sich verbinden möchten. Genießen Sie die Freiheit, Ihren Technologie-Stack mit der offenen API Tulipweiterzuentwickeln.
Flexibles, intuitives Datenmodell
Beginnen Sie mit einem gemeinsamen Datenmodell, das für den Menschen lesbar ist und Namenskonventionen mit operativer Bedeutung verwendet. Passen Sie Ihr Datenschema nach Bedarf an und erweitern Sie es.
Demokratisierte Entwicklung
Geben Sie Ihren technischen und Engineering-Teams No-Code-Fähigkeiten, um Lösungen zu erstellen und gleichzeitig die Governance zu wahren.
Moderne Architektur
Nutzen Sie die Vorteile von KI, vernetzten Systemen, Automatisierungen und physischen Geräten, um innovative, auf den Menschen ausgerichtete Lösungen zu entwickeln, die Mehrwert schaffen.
„Composable“ MES s in der Praxis
Pharmaunternehmen konnte mithilfe von Apps die Zeit für die Umrüstung von Produktionslinien von 14 Tagen auf 3 Tage reduzieren.
Erfahren Sie, wie Fehler und Zeitaufwand bei der komplexen Umrüstung einer Anlagenlinie durch die Digitalisierung von SOPs reduziert werden konnten. Während der Abläufe führen die Applications automatisch Updates durch und bieten einen Überblick über Herausforderungen und Zeitpläne.
Häufig gestellte Fragen
Tulip wird von Gartner, Forrester und Kunden als eines der besten MES für regulierte Industrien anerkannt, mit durchgängig führenden Platzierungen auf G2 für Benutzerfreundlichkeit, Geschwindigkeit und Kundenzufriedenheit. Im Gegensatz zu herkömmlichen monolithischen Systemen ermöglicht das komponierbare MES von Tulipden Pharmaherstellern die Digitalisierung von elektronischen Chargenprotokolle, Logbüchern, Wiegen und Dosieren sowie Probenahmen mit Apps, die einfach zu validieren und anzupassen sind.
Tulip wurde unter Berücksichtigung der „ “ und 21 CFR Part 11 entwickelt und umfasst Prüfpfade, elektronische Signaturen, Zugriffskontrollen sowie Integrationen mit , und LIMS. Diese Kombination aus Flexibilität, Compliance und Benutzerfreundlichkeit hilft Herstellern dabei, Verzögerungen bei der Freigabe zu reduzieren, stets für Inspektionen gerüstet zu sein und eine lückenlose Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten, ohne dass dabei bestehende -Installationen beeinträchtigt werden. GxP ERP QMS MES
Manufacturing Execution Systems helfen Herstellern, Chargenprotokolle zu digitalisieren, indem sie die Datenerfassung elektronisch statt auf Papier automatisieren. Diese Systeme helfen bei der Durchsetzung von Arbeitsschritten, halten fest, was während der Produktion geschieht, und führen Aufzeichnungen, die Sie zurückverfolgen können. Das macht es einfacher, Probleme frühzeitig zu erkennen, Prüfungen schneller abzuschließen und die Vorschriften einzuhalten.
Das Problem ist, dass sich die meisten „ MES “-Systeme nur schwer anpassen lassen. „ Tulip “ ist anders aufgebaut. Es bietet Teams die Werkzeuge, um ihre eigenen Arbeitsabläufe zu gestalten, Daten von den Anlagen abzurufen und in Echtzeit zu verfolgen, was gerade an der Produktionslinie geschieht. Diese Flexibilität ist entscheidend, wenn sich Prozesse häufig ändern oder die Vorschriften ständig angepasst werden.
Ja. Die Plattform von Tulipist validierungsfähig und unterstützt GxP Umgebungen. Sie umfasst Prüfprotokolle, elektronische Signaturen, Zugriffskontrolle und sichere Datenverarbeitung, um die Anforderungen von 21 CFR Part 11 und Annex 11 von Anfang an zu erfüllen.
Traditionelle MES können Jahre dauern. Das MES von Tulipkann in nur 90 Tagen implementiert werden, mit validierten Anwendungen für Logbücher, Wiegen & Dosieren, Probenahme, Verpackung und eBR - so können Hersteller ihren ROI in Monaten und nicht Jahren sehen.
Ja. Die offene API und die Konnektoren von Tuliperleichtern die Integration von MES in bestehende QMS, LIMS, ERP, Historiker und Laborgeräte. Dies gewährleistet eine durchgängige Rückverfolgbarkeit und beseitigt Datensilos in pharmazeutischen Betrieben.
Eine Transformation, die sich verstärkt
Ihre Betriebsabläufe können nicht warten. Erfahren Sie, wie modular aufgebaute Systeme aus Apps, Agenten und Automatisierungen die aktuellen betrieblichen Probleme lösen und sich an zukünftige Anforderungen anpassen lassen.