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PROCHAIN WEBINAIRE

L'usine du premier coup : Construire une culture de la qualité proactive dans l'industrie pharmaceutique

Jeudi 4 septembre - 11 heures ET / 10 heures CT

Dans le secteur pharmaceutique, la marge d'erreur est nulle. On attend de vous que vous respectiez les normes BPF les plus strictes, que vous protégiez l'intégrité des données et que vous produisiez dès la première fois, à chaque fois. Mais les dossiers de lots manuels dossiers de lots, les systèmes de qualité réactifs et les retards dans la gestion des écarts rendent cette mission plus difficile avec chaque nouveau produit et chaque nouveau marché.

Lors de ce prochain webinaire, vous découvrirez comment les meilleurs CDMO et fabricants de produits pharmaceutiques mettent en place une culture de la qualité proactive, et pas seulement de la conformité. Découvrez comment les flux de travail numériques guident les opérateurs, appliquent ALCOA+ au point d'exécution et réduisent le risque de déviation avant qu'il ne commence.

Nous vous montrerons comment créer une opération qui se vérifie elle-même, s'adapte en temps réel et se rapproche de la libération instantanée des lots à chaque exécution.

Ce que vous apprendrez :

  • Pourquoi la qualité doit être proactive et non réactive : comment les systèmes traditionnels introduisent des risques, retardent la libération des lots et ralentissent l'innovation - et comment un nouveau modèle permet d'y remédier.

  • Démonstration en direct : La transformation continue en action : Regardez-nous construire, déployer et affiner une application d'inspection de la qualité sur place - démontrant comment la composabilité permet une itération rapide et un changement mené par la ligne de front.

  • Des flux de travail numériques qui appliquent les BPF en temps réel : découvrez comment l'exécution guidée, la capture des données automatique capture des données et les contrôles en temps réel créent un environnement de production prêt pour l'audit, dans les règles de l'art et dès la première fois.

  • Comment les grandes équipes pharmaceutiques réduisent les délais de libération des lots: Découvrez comment les CDMO réduisent les cycles de révision et favorisent l'Amélioration continue sans compromettre la conformité.

Si vous êtes sous pression pour réduire les taux de déviation, accélérer le transfert de technologie et améliorer la performance des lots, cette session vous montrera par où commencer.

Avec :

  • Photo de Michelle Vuolo

    Michelle Vuolo

    Responsable de la qualité | Tulip

  • photo du visage

    Jeff Ashton

    transformation numérique Ingénieur | Tulip