Vous pouvez y parvenir en mettant en œuvre une technologie d'archivage électronique adaptée à la FDA !
Daniel R. Matlis, président et fondateur d'Axendia, et Tulip's Head of Customer Services and Sciences de la vie Practice Lead Gilad Langer, Ph.D. expliqueront comment vous pouvez transformer vos systèmes avec des outils numériques et basés sur le cloud qui sont intuitifs, efficaces et centrés sur l'humain, en partageant :
- Quelles sont les attentes de la FDA à l'égard des entreprises en matière de validation des systèmes modernes
- Comment l'assurance des systèmes informatiques (CSA) est une réalité et est déjà disponible dans l'informatique dématérialisée (cloud)
- La valeur d'un système numérique va bien au-delà de la simple numérisation des documents.
- Le passage des documents aux preuves numériques est un changement de paradigme qui nécessite un changement de culture.
- Comment atteindre Pharma 4.0 avec des solutions cloud de nouvelle génération !
Les organismes de réglementation reconnaissent les avantages de transformation numérique et encouragent les entreprises du secteur des sciences de la vie à tirer parti de l'informatique dématérialisée pour assurer la qualité et la conformité. Ces experts vous convaincront de penser différemment au sujet de transformation numérique et de la technologie des dossiers électroniques prête pour la FDA, et vous permettront d'avancer en quelques mois, et non en quelques années !
En vedette :
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Gilad Langer
Chef des services à la clientèle et Sciences de la vie Responsable de la pratique, Tulip
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Daniel R. Matlis
Président et fondateur d'Axendia, Inc.