Si vous croulez sous les classeurs, les reprises de lots et les goulots d'étranglement de la validation, il est temps de repenser votre approche. Ce guide explique ce qui ne fonctionne pas avec les MES traditionnels et comment un MES composable, axé sur la conformité, permet aux équipes pharmaceutiques de contrôler sans compromis.
Ce que vous apprendrez :
- Évitez le piège de l'héritage : comprenez pourquoi les flux de travail sur papier et les MES rigides retardent la libération des lots, les audits et l'innovation.
- Numérisez la conformité, de manière intelligente : Découvrez comment leMES composable permet de mettre en place des SOP numériques, des signatures électroniques et une traçabilité en temps réel, le tout conçu pour les GxP et 21 CFR Part 11.
- Accélérez la libération des lots et les révisions : Simplifiez les écarts, réduisez les efforts de validation et raccourcissez les cycles grâce à des applications modulaires et validées.
- Voyez à quoi ressemble une véritable transformation : Découvrez comment Sharp Packaging a réduit le temps d'emballage des essais cliniques de 30%, automatisé les eBRs, et s'est mis à l'échelle - sans revalider le monde.
- Évaluez plus intelligemment, évoluez plus rapidement : Utilisez un cadre d'évaluation MES pratique conçu pour l'industrie pharmaceutique - axé sur les résultats et non sur la multiplication des fonctionnalités.
Vous n'avez pas besoin de plus de technologie. Vous avez besoin des bonne technologie. Téléchargez le guide et obtenez un plan directeur pour transformer la conformité, accélérer la libération des lots et passer à l'échelle sans stress.
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