Wenn Sie Ihre aktuelle Technologie mit digitalen Technologien, wie z.B. No-Code-Apps, ergänzen, können Sie die Ergebnisse für Ihre Patienten schneller verbessern und gleichzeitig die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sicherstellen.
Nehmen Sie an einer großartigen Diskussion teil, bei der unsere Referenten von Axendia, Inc. und Tulip Interfaces darüber sprechen werden, wie Sie Ihre Systeme mit digitalen und cloudbasierten Tools umgestalten können, die intuitiv, effektiv und menschenzentriert sind. Sie werden Folgendes erfahren:
Welche Erwartungen hat die FDA an Unternehmen, um moderne Systeme zu validieren?
Wie Cloud-basierte Lösungen/Systeme, die anhand der Computer System Assurance (CSA)-Leitlinien validiert wurden, heute Realität sind
Beginnend mit der Digitalisierung von Unterlagen, wie Sie ein System von Anwendungen auf der Grundlage Ihrer spezifischen und sich ändernden Geschäftsanforderungen skalieren können
Wie die Umstellung von Dokumenten auf digitale Beweise eine nahtlose Einhaltung der Vorschriften und eine Kultur der kontinuierlicher Verbesserungsprozess
Diese Experten werden Sie dazu inspirieren, anders über digitale Transformation und FDA Compliance mit elektronischen Aufzeichnungen zu denken. Erfahren Sie, wie Sie Pharma 4.0 mit Cloud-Lösungen der nächsten Generation erreichen können!
Ausgestattet mit:
-
Gilad Langer, Ph.D.
Leiter des Kundendienstes und Biowissenschaften Practice Lead, Tulip
-
Daniel R. Matlis
Präsident und Gründer, Axendia Inc.