Vous pouvez y parvenir en mettant en œuvre une technologie d'archivage électronique FDA!
Daniel R. Matlis, président et fondateur d'Axendia, et Gilad Langer, Ph.D., responsable des services à la clientèle et des Sciences de la vie chez Tulip, expliqueront comment vous pouvez transformer vos systèmes avec des outils numériques et basés sur le cloud qui sont intuitifs, efficaces et centrés sur l'humain, en partageant des informations :
- Quelles sont les attentes de la FDA à l'égard des entreprises en matière de validation des systèmes modernes
- Comment l'assurance des systèmes informatiques (CSA) est une réalité et est déjà disponible dans l'informatique dématérialisée (cloud)
- La valeur d'un système numérique va bien au-delà de la simple numérisation des documents.
- Le passage des documents aux preuves numériques est un changement de paradigme qui nécessite un changement de culture.
- Comment atteindre Pharma 4.0 avec des solutions cloud de nouvelle génération !
Les organismes de réglementation reconnaissent les avantages de la transformation numérique et encouragent les entreprises du secteur des sciences de la vie à tirer parti de l'informatique dématérialisée pour assurer la qualité et la conformité. Ces experts vous convaincront de penser différemment à la transformation numérique et à la technologie des dossiers électroniques FDA, et vous permettront d'avancer en quelques mois, et non en quelques années !
Avec :
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Gilad Langer
Chef du service clientèle et responsable de la pratique des Sciences de la vie , Tulip
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Daniel R. Matlis
Président et fondateur d'Axendia, Inc.