In diesem Webinar erfahren Sie, wie führende CDMOs und Pharmahersteller eine Kultur der proaktiven Qualität und nicht nur der Compliance aufbauen. Sehen Sie, wie digitale Arbeitsabläufe die Mitarbeiter leiten, ALCOA+ am Ausführungsort durchsetzen und das Risiko von Abweichungen verringern, bevor es entsteht.
Wir zeigen Ihnen, wie Sie einen Vorgang erstellen, der sich selbst überprüft, sich in Echtzeit anpasst und mit jedem Durchlauf näher an die sofortige Batch-Freigabe herankommt.
Was Sie lernen werden:
Warum Qualität proaktiv und nicht reaktiv sein muss: Wie herkömmliche Systeme Risiken mit sich bringen, die Freigabe von Chargen verzögern und Innovationen bremsen - und wie ein neues Modell Abhilfe schaffen kann.
Live-Demo: Kontinuierliche Transformation in Aktion: Erleben Sie, wie wir eine App zur Qualitätskontrolle vor Ort erstellen, bereitstellen und verfeinern - und damit zeigen, wie Composability schnelle Iterationen und von der Frontline gesteuerte Veränderungen ermöglicht.
Digitale Arbeitsabläufe, die GMP in Echtzeit durchsetzen: Sehen Sie, wie geführte Ausführung, automatische Datenerfassung und Echtzeit-Kontrollen eine Umgebung schaffen, in der eine revisionssichere Produktion auf Anhieb möglich ist.
Wie führende Pharma-Teams die Zeit für die Chargenfreigabe verkürzen: Erfahren Sie, wie CDMOs die Überprüfungszyklen verkürzen und einen kontinuierlicher Verbesserungsprozess vorantreiben, ohne die Compliance zu gefährden.
Wenn Sie unter dem Druck stehen, die Abweichungsraten zu reduzieren, den Technologietransfer zu beschleunigen und die Batch-Leistung zu verbessern, wird Ihnen diese Sitzung zeigen, wo Sie anfangen können.
Mit dabei:
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Michelle Vuolo
Leiter der Abteilung Qualität | Tulip
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Jeff Ashton
Ingenieur für digitale Transformation | Tulip