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ON-DEMAND-WEBINAR

MES in der Pharmaindustrie neu denken: Schnellere Überprüfungen, bessere Daten, weniger Risiko

Die Pharmaindustrie und die Industrielle Biotechnologie entwickeln sich schnell weiter. Von der Skalierung neuer Therapien bis hin zur Reaktion auf globale Gesundheitsereignisse sehen sich die Hersteller einem wachsenden Druck ausgesetzt, sich schneller zu bewegen und gleichzeitig die Vorschriften vollständig einzuhalten.

Herkömmliche MES können jedoch nur schwer mithalten - insbesondere in Umgebungen mit komplexer Genealogie, personalisierten Therapien und ständigen Änderungen der Vorschriften.

Sehen Sie sich dieses Webinar an und erfahren Sie, wie ein kompositionsfähiger MES Pharmaherstellern die Flexibilität gibt, sich schnell anzupassen, SOPs durchzusetzen und die Datenintegrität aufrechtzuerhalten - und gleichzeitig den Teams an der Front die Möglichkeit gibt, auf ihre Arbeitsabläufe zugeschnittene Workflows zu erstellen.

Was besprochen wird:

  • Was den Wandel vorantreibt: FDA zur digitalen Compliance, steigende Nachfrage nach personalisierten Therapien und die Notwendigkeit, schnell auf neue Indikationen zu reagieren

  • Kernmerkmale kompatibler MES: Was ein System wirklich kompatibler macht - und wo ältere Plattformen versagen

  • Wie man es richtig macht: Optimieren Sie die Abläufe mit geführten Workflows, automatisierten Prüfpfaden und Just-in-Time-Schulungen

  • Der Beweis in der Praxis: Reale Ergebnisse von Pharmaherstellern, die Geschwindigkeit, Qualität und Anpassungsfähigkeit mit komponierbaren Systemen verbessern

Ganz gleich, ob Sie sich mit der Komplexität der Vorschriften auseinandersetzen, sich auf ein schnelles Scale-up vorbereiten oder Altsysteme modernisieren, diese Sitzung wird Ihnen dabei helfen, MES für die heutige Pharmazieumgebung neu zu definieren.

Sehen Sie sich das Webinar jetzt an!

Mit dabei:

  • Olivier Neron

    Globaler Leiter der Biowissenschaften , Tulip

  • João Aido

    Ingenieur für digitale Transformation , Tulip