Sie können dies erreichen, indem Sie die FDA-ready Technologie für elektronische Aufzeichnungen implementieren!
Daniel R. Matlis, Präsident und Gründer von Axendia, und Gilad Langer, Ph.D., Head of Customer Services und Biowissenschaften Practice Lead von Tulip, werden darüber sprechen, wie Sie Ihre Systeme mit digitalen und cloudbasierten Tools umgestalten können, die intuitiv, effektiv und menschenzentriert sind:
- Welche Erwartungen hat die FDA an Unternehmen, um moderne Systeme zu validieren?
- Wie Computer System Assurance (CSA) eine Realität ist und bereits in der Cloud verfügbar ist
- Wie ein digitales System viel mehr Wert hat als nur die Digitalisierung von Unterlagen
- Wie der Wechsel von Dokumenten zu digitalen Beweisen ein Paradigmenwechsel ist, der einen Kulturwandel erfordert
- Wie Sie Pharma 4.0 mit Cloud-Lösungen der nächsten Generation erreichen!
Die Aufsichtsbehörden befürworten die Vorteile von digitale Transformation und ermutigen Life-Science-Unternehmen, die Cloud für Qualität und Compliance zu nutzen. Diese Experten werden Sie davon überzeugen, anders über digitale Transformation und FDA-ready electronic records technology zu denken, und Sie in Monaten, nicht Jahren, voranbringen!
Ausgestattet mit:
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Gilad Langer
Leiter des Kundendienstes & Biowissenschaften Practice Lead, Tulip
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Daniel R. Matlis
Präsident & Gründer, Axendia, Inc.