Biowissenschaften beginnen das Jahr 2026 mit den bekannten Herausforderungen, jedoch mit weniger Spielraum für Fehler.
Die regulatorischen Anforderungen sind konstant. Die Produktkomplexität nimmt zu. Der Personalmangel hält an. Dennoch sind viele Teams weiterhin durch starre Chargenprotokolle, manuelle Dokumentation und langsame Freigabezyklen belastet. Kritische Qualitätsdaten kommen oft zu spät – sie sind in rückblickenden Abweichungs- und Untersuchungsberichten verborgen, anstatt Fehler in Echtzeit zu verhindern.
Seit Jahren wird Compliance als Rechtfertigung für langsames Handeln angeführt. Dies wird im Jahr 2026 nicht mehr zutreffen.
Da KI-Fähigkeiten zunehmend von experimentellen Pilotprojekten in die Produktion übergehen, werden diejenigen Teams erfolgreich sein, die sich anpassen, ohne dass Compliance zu einem Hindernis für Innovationen wird.
In diesem Webinar werden wir die wesentlichen Informationen herausarbeiten, um zu erörtern, was sich im Jahr 2025 tatsächlich verändert hat und wie wir weiter vorgehen sollten. Wir werden uns auf praktische Trends konzentrieren, die die Umsetzung, Qualität und den Umfang in validierten Umgebungen prägen.
Was Sie lernen werden:
- Realitätscheck: Was hat sich im Jahr 2025 verändert und welche Auswirkungen hat dies auf die Prioritäten für 2026?
- Risikominderung bei der Einführung von KI: Wie man Innovation und Sicherheit in einem regulierten Umfeld in Einklang bringt.
- Beschleunigung des Wandels in validierten Umgebungen: Strategien zur Modernisierung der Ausführung und Verkürzung der Release-Zyklen ohne Beeinträchtigung der Compliance.
Verlassen Sie die Veranstaltung mit klareren Prioritäten und einem klareren Ansatz für den Rest des Jahres 2026.
Mit dabei:
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Gilad Langer
Leiter der Industriepraxis, Tulip
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Michelle Vuolo
Leiterin Qualität, Tulip