Wenn Sie sich mit Aktenordnern, der Nachbearbeitung von Chargenprotokollen und Validierungsengpässen herumschlagen müssen, ist es an der Zeit, Ihren Ansatz zu überdenken. In diesem Leitfaden erfahren Sie, was bei herkömmlichen MES nicht funktioniert und wie ein kompatibles, auf die Einhaltung von Vorschriften ausgerichtetes MES den Pharmateams Kontrolle ohne Kompromisse bietet.
Was Sie lernen werden:
- Vermeiden Sie die Legacy-Falle: Verstehen Sie, warum papierbasierte Arbeitsabläufe und starre MES die Freigabe von Chargen, Audits und Innovationen verzögern.
- Digitalisieren Sie die Einhaltung von Vorschriften auf die intelligente Art: Sehen Sie, wie Composable MES digitale SOPs, e-Signaturen und Rückverfolgbarkeit in Echtzeit ermöglicht - alles für GxP und 21 CFR Part 11.
- Beschleunigen Sie die Freigabe und Überprüfung von Batches: Vereinfachen Sie Abweichungen, reduzieren Sie den Validierungsaufwand und verkürzen Sie die Zykluszeiten mit modularen, validierten Anwendungen.
- Sehen Sie, wie echte Transformation aussieht: Erfahren Sie, wie Sharp Packaging die Verpackungszeit für klinische Studien um 30 % reduziert, eBRs automatisiert und skaliert hat - ohne die Welt neu zu validieren.
- Intelligenter evaluieren, schneller skalieren: Nutzen Sie ein praktisches MES , das für die Pharmaindustrie entwickelt wurde - mit Schwerpunkt auf den Ergebnissen, nicht auf dem Funktionsumfang.
Sie brauchen nicht mehr Technik. Sie brauchen die richtige Technik. Laden Sie den Leitfaden herunter und erhalten Sie einen Plan, wie Sie die Einhaltung von Vorschriften verbessern, die Freigabe von Batches beschleunigen und ohne Stress skalieren können.
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