Machen Sie eine virtuelle, interaktive Produkttour
Modulares MES Biowissenschaften
Die führende MES für regulierte Fertigung, ohne die Herausforderungen von Altsystemen.
Was passiert nach dem Absenden des Formulars? 👇
1. Erhalten Sie sofortigen Zugang zu unserer selbstgeführten virtuellen Tour und erfahren Sie, wie Tulip herkömmliche Fertigungssteuerungssysteme in der Pharma- und Medizinprodukteherstellung unterstützen oder ersetzen Tulip .
2. Wir werden mauern uns innerhalb einer Stunde , um Ihre ersten Fragen zu beantworten und die Validierung, die Einhaltung von Vorschriften sowie die nächsten Schritte zu besprechen.
3. Wenn Sie bereit sind, sprechen Sie mit einem Branchenexperten darüber, wie Tulip Ihre spezifischen Herausforderungen in den Bereichen Produktion und Compliance bewältigen Tulip . Ihre spezifischen Herausforderungen in den Bereichen Produktion und Compliance.
Unternehmen, die Tulip verwenden
Hersteller jeder Größe setzen bei der Digitalisierung ihrer Produktions- und Fertigungsabläufe auf Tulip.
Veraltete Lösungen bremsen Teams aus
Starre Systeme erhöhen das Compliance-Risiko.
Herkömmliche MES haben Schwierigkeiten mit GxP , die sich häufig ändert. Da sich Prozesse, Produkte und Produktionslinien weiterentwickeln, sind Teams auf manuelle Workarounds angewiesen, was zu Lücken in der Rückverfolgbarkeit, Risiken für die Datenintegrität und zusätzlichem Aufwand bei Audits führt.
MES kann mehrere Monate in Anspruch nehmen, und selbst geringfügige Änderungen erfordern häufig eine erneute Validierung. Während sich Verfahren und Produkte weiterentwickeln, bleiben die Systeme unverändert, was kontinuierlicher Verbesserungsprozess verlangsamt kontinuierlicher Verbesserungsprozess die Markteinführung verzögert.
Fragmentierte Datensätze verzögern die Batch-Freigabe.
Papierunterlagen, Tabellenkalkulationen und nicht miteinander verbundene Systeme schränken die Echtzeit-Transparenz ein. Abweichungen werden erst spät entdeckt, Untersuchungen dauern länger und Überprüfungszyklen verlangsamen sich, was sich direkt auf die Zeitpläne für die Chargenfreigabe und die Produktverfügbarkeit auswirkt.
Warum Biowissenschaften sich für Tulip entscheiden
Die regulierte Fertigung entwickelt sich rasant weiter. Unsere komponierbare, no-code-basierte Plattform unterstützt Sie dabei, mit diesen Entwicklungen Schritt zu halten, indem sie Arbeitsabläufe digitalisiert, Governance-Vorgaben durchsetzt und Echtzeit-Transparenz gewährleistet.
No-Code-App-Erstellung
Entwickeln Sie konfigurierbare MES für Arbeitsanweisungen,eDHR, Logbücher und Inspektionen – ohne benutzerdefinierten Code. Beginnen Sie mit validierten Vorlagen oder passen Sie Workflows an veränderte Prozesse an, während Sie gleichzeitig die Governance und Änderungskontrolle in der Fertigung aufrechterhalten.
Native KI und ML
Nutzen Sie die integrierte KI, um SOPs abzufragen, Abweichungen zusammenzufassen, Inhalte zu übersetzen und Daten aus Dokumenten zu extrahieren. Setzen Sie Computervision ein, Computervision visuelle Inspektionen und Fehlerprüfungen zu unterstützen – direkt in der Plattform konfiguriert.
System-, Maschinen- und Geräteanbindung
Verbinden Sie Maschinen, Instrumente und Geräte MES Tulip Edge Devices mit Ihrem MES . Integrieren Sie diese mithilfe des Connector Framework und offener APIs bidirektional in ERP, QMS und LIMS-Systeme.
Leistungsstarke Analysen
Überwachen Sie Produktion, Qualität und Compliance in Echtzeit mit konfigurierbaren Dashboards. Erkennen Sie Abweichungen schneller, unterstützen Sie Untersuchungen und identifizieren Sie Trends, die Teams dabei helfen, Ertrag und Durchsatz zu verbessern, ohne auf manuelle Berichte warten zu müssen.
App-Suiten, Vorlagen und Integrationen
Beschleunigen Sie die Bereitstellung mit Anwendungssuiten wie dem komponierbaren MES vorgefertigten Integrationen aus der Bibliothek. Erweitern Sie das System für spezielle Anwendungsfälle wie Stapelverarbeitung oder Montage von Grund auf neu beginnen zu müssen.
Sicherheit und Compliance
Unterstützen Sie GxP mit rollenbasiertem Zugriff, erzwungener Datenerfassung, Prüfpfaden und konfigurierbaren Genehmigungsworkflows. Erkennen Sie Abweichungen frühzeitig und gewährleisten Sie die Datenintegrität über Standorte und Produkte hinweg.
Vergessen Sie Papier und profitieren Sie von der digitalen Transformation
Manuelle und papierbasierte Systeme sind zeitaufwändig sowie fehleranfällig und führen zu Verzögerungen, Fehlern und Qualitätsproblemen. Digitalisieren Sie Ihre Abläufe durch die Einführung leistungsstarker, intuitiver Apps zur Steigerung der Effizienz Ihrer Workflows, Optimierung Ihrer Compliance-Maßnahmen und Verbesserung der Transparenz Ihrer Produktion.
Erzielen Sie eine schnellere Chargenfreigabe durch verbessertes Qualitätsmanagement
Gewinnen Sie die Kontrolle über Ihre Prozesse mit einer GxP Plattform, die die Qualität in den Arbeitsabläufen optimiert, um die Effizienz und Genauigkeit zu verbessern und gleichzeitig die Arbeitsbelastung des Personals in der Qualitätskontrolle zu verringern.
Standardisierte Protokolle
Fehlersichere Arbeitsabläufe durch die Bereitstellung digitaler SOPs mit visuellen Hilfsmitteln, um den Auftrag jedes Mal gleich beim ersten Mal richtig abzuschließen.
Review-by-Exception
Konzentrieren Sie sich auf die Bereiche, die für die Sicherstellung der Produktqualität am wichtigsten sind.
Anpassbare Dashboards
Erkennen Sie Probleme und Trends schnell mit einem Dashboard, das KPIs in Echtzeit anzeigt.
Fördern Sie Innovationen mithilfe betrieblicher Erkenntnisse aus Echtzeitdaten
Treffen Sie dank transparenterer Produktion äußerst wirkungsvolle datengesteuerte Entscheidungen. Mit Tulip können Sie während des gesamten Lebenszyklus Ihrer Produkte Daten erfassen, Analysen zur Anzeige von KPIs durchführen und neue Wachstumschancen identifizieren.
Digitale Transformation für Hersteller in der Life-Science-Branche
Überzeugen Sie sich selbst, warum führende Hersteller in der Life-Science-Branche auf Tulip vertrauen, wenn es darum geht, Qualitätsmängel zu beseitigen, Compliance-Vorgänge zu optimieren und alle Abläufe kontinuierlich zu verbessern.