Machen Sie eine virtuelle, interaktive Produkttour

Electronic Batch Records (eBR) für Pharmahersteller

Optimieren Sie die Compliance, indem Sie SOPs standardisieren, die Datenerfassung automatisieren und jeden Schritt Ihrer Betriebsabläufe verfolgen. Durch Reduzierung von Fehlern und schnellere Qualitätsprüfungszyklen können Sie Chargenfreigaben beschleunigen und die Produktivität steigern.

Mit Tulip können Sie:

✔️ die Effizienz steigern, indem Sie Papierbelege durch automatisiert erfasste Daten von Menschen, Maschinen und Sensoren ersetzen

✔️ den Compliance-Aufwand durch leicht zugängliche Audit-Trails reduzieren, die jeden Schritt Ihrer Abläufe verfolgen

✔️ die Datenintegrität mit gesetzeskonformen elektronischen Signaturen sicherstellen.

✔️ die Arbeitsabläufe mit einer benutzerfreundlichen Plattform optimieren, die sich nahtlos in Ihre Informationssysteme integriert.

✔️ Die Kontrolle über Ihre Prozesse mit einer GxP-Ready-Plattform sichern, die Qualität und Compliance optimiert.

Füllen Sie das Formular aus, um eine interaktive Produkttour zu absolvieren und mit einem Experten aus unserem Team zu sprechen.

Unternehmen, mit denen wir zusammenarbeiten

Wir beliefern einige der weltgrößten Hersteller in der Life-Science-Branche.

LS Digitaler Arbeitsablauf

Verbessern Sie die Compliance durch auf Anhieb richtige eBR

Werfen Sie Papierbelege weg – und erledigen Sie Aufgaben gleich beim ersten Mal richtig. Unsere Plattform erfasst automatisch Daten von Apps, Geräten und Sensoren, um eine digitale Spur Ihrer Betriebsabläufe zu erstellen. Mithilfe einer benutzerfreundlichen Oberfläche können Sie Fehlerrisiken reduzieren, Schulungszeiten verkürzen und die Effizienz der Dateneingabe und -abfrage verbessern.

Pharma Logbuch Audit Geschichte

Schluss mit Datensilos dank einfacher Integration in Ihre Informationssysteme

Verbessern Sie die Transparenz und Entscheidungsfindung mit einer eBR-Lösung, die sich nahtlos in Ihre QMS-, ERP- und sonstigen Informationssysteme einfügt. Durch bidirektionalen Echtzeit-Austausch können Sie die Genauigkeit Ihrer eBR erhöhen und Qualitätsprobleme durch rechtzeitige Gegenmaßnahmen vermeiden.

Erzielen Sie eine schnellere Chargenfreigabe durch verbessertes Qualitätsmanagement

Gewinnen Sie Kontrolle über Ihre Prozesse mit einer GxP-Ready-Plattform, die die Qualität in Workflows optimiert.

Pharma Logbook Bewertung von Exception

  • Review-by-Exception

    Reduzieren Sie lange Prüfzeiten durch die Markierung von Einträgen, die nicht den Spezifikationen entsprechen. So können Sie die Überprüfung auf diejenigen Elemente beschränken, bei denen Maßnahmen erforderlich sind.

  • Ursachenanalyse

    Verbessern Sie die Gesamtqualität durch schnelle Identifizierung zugrunde liegender Probleme und Verwaltung von CAPAs.

  • Anpassbare Dashboards

    Gewinnen Sie operative Erkenntnisse in Echtzeit, um die Entscheidungsfindung und kontinuierliche Verbesserung zu beschleunigen.

Digitale Transformation Ihrer Betriebsabläufe – mit Tulip

Erfahren Sie, wie App-basierte Systeme agile und vernetzte Betriebsabläufe unterstützen.

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