Pharma 4.0
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医薬品QMS：品質管理業務の簡素化
この記事では、医薬品製造業界における品質管理について、様々な品質規格や主な...
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ライフサイエンスメーカー向け逸脱管理
このポストでは、製品偏差の一般的な原因をいくつか確認し、メーカーがどのように製品偏差を管理し、削減しているかを説明します...
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デバイス履歴記録 -eDHRコンプライアンスの合理化
医療機器メーカーがコンプライアンスへの取り組みを合理化するために機器履歴記録eDHR）をデジタル化する理由をご覧ください。
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医薬品製造施設でFDAプロセスの可視化を実現する方法
製薬メーカーが、検証可能なノーコード・アプリケーションによってFDA コンプライアンスを簡素化し、プロセスの可視性を向上させる方法をご覧ください。