医療機器製造のためのMES

Tulip 、医療機器や診断などの規制業界をリードするMES ソリューションとして、業界アナリストやお客様から高く評価されています。GartnerとForresterは、Tulip コンポーザブルでコード不要のMESパイオニアとして取り上げており、Tulip G2の使いやすさ、顧客満足度、価値実現までのスピードで常にカテゴリーリーダーにランクされています。

硬直したモノリシックなシステムとは異なり、Tulipコンポーザブルなノーコード・プラットフォームにより、製造業者はオペレーターを導き、コンプライアンス・リスクを低減する、直感的でミスのないワークフローを作成できます。自動化された監査証跡、eDHReBR eDHR、ERP、PLM、QMSシステムとのシームレスな統合、柔軟なデータ構造により、Tulip 迅速な展開、継続的な改善、完全なエンドツーエンドのトレーサビリティを実現します。この俊敏性、コンプライアンス、使いやすさの組み合わせにより、Tulip 医療機器メーカーが毎回、最初に正しく構築できるよう支援するのに非常に適しています。

Tulip 、電子デバイス履歴記録eDHR、自動監査証跡、規制に準拠した電子署名などの機能を通じて、コンプライアンスを現場のワークフローに直接組み込みます。これにより、すべての生産工程が文書化され、トレーサビリティが確保され、改ざんが防止されます。オペレーター、機械、接続されたシステムからリアルタイムでデータを取得することで、メーカーは手作業に頼ることなく、逸脱に迅速に対応し、監査に完全に備えることができます。

紙ベースの日誌と硬直したMES システムは、記録の不備、オペレーターのミス、非効率な監査などのリスクを生み出します。製造業者は、根本的な原因究明が遅れ、業務の可視化に苦労し、手作業によるコンプライアンス文書作成に時間を奪われることがよくあります。また、従来のMES ソリューションでは、複雑で多品種混合の組立工程に対応する柔軟性が欠けているため、規模を拡大したり、規制や市場ニーズの変化に対応したりすることが困難です。

何年もかかる従来のMES プロジェクトとは異なり、Tulip 数週間で導入が可能です。製造業はオペレーションを迅速に可視化し、新製品投入を加速し、長いITサイクルを経ずにプロセスを継続的に改善することができます。

Tulip 、統合データレイヤーとしてTulip 、エンタープライズシステム（ERP、PLM、MES、QMS）だけでなく、レガシー機器やカスタムデバイスともシームレスに連携します。Tulip 、あらかじめ用意されたコネクタ、OpenAPI、およびデバイス連携を通じて、データのサイロ化をTulip 、エンドツーエンドのトレーサビリティを実現します。この統合されたエコシステムにより、CAD図面から作業指示書に至るまで、リアルタイムでのデータ共有が可能となり、製造業者は変更を効果的に管理し、唯一の信頼できる情報源を維持することができます。