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コンプライアンスの合理化FDA電子記録へのクイックステップ

新しいデジタル技術の導入には何年もかかるという神話を覆しましょう。もし、何年もかからずに、数週間でコンプライアンスに準拠した（「監査対応」の）電子記録を実現できるとしたらどうでしょう？さらに、価値を見出すためにシステムをリッピング＆リプレースする必要もありません。

現在の技術スタックをノーコード・アプリなどのデジタル技術で補強することで、規制コンプライアンスを確保しながら、患者の転帰を改善するまでの道のりを早めることができます。

本セミナーでは、Axendia, Inc.とTulip Interfacesのスピーカーが、直感的で効果的、かつ人間中心のデジタル＆クラウドベースのツールでどのようにシステムを変革できるかをご紹介します。以下の内容を学ぶことができます：

  • FDA企業に期待する最新システムの検証とは？

  • コンピュータ・システム保証（CSA）ガイダンスを使用して検証されたクラウドベースのソリューション／システムが、今日どのように現実のものとなっているか

  • 記録のデジタル化から始まり、変化するビジネスニーズに基づいてアプリのシステムを拡張する方法

  • 文書をデジタルエビデンスに見直すことで、シームレスなコンプライアンスを実現し、継続的な改善文化を可能にする方法

これらの専門家は、デジタル・トランスフォーメーションと電子記録技術によるFDA コンプライアンスについて、これまでとは異なる考え方を促すでしょう。次世代クラウドソリューションでPharma 4.0を実現する方法についての洞察を得てください！

特集

  • Tulip、顧客サービス責任者兼ライフサイエンス・プラクティス・リード

    ギラード・ランガー博士

    Tulip、顧客サービス責任者兼ライフサイエンス・プラクティス・リード

  • 株式会社アクセンディア 代表取締役社長

    ダニエル・R・マトリス

    株式会社アクセンディア 代表取締役社長