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MES コンポーザブル・アプローチが製薬メーカーにどのような柔軟性を提供し、迅速な適応、SOPの実施、データの整合性を維持するのか、また、現場のチームが業務に合わせたワークフローを構築できるようにするのか、このウェビナーにご登録ください。

についてお話します：

• 変化の原動力 FDA デジタル・コンプライアンス・ガイダンス、個別化治療に対する需要の高まり、新たな適応症に対応した迅速なスケールアップの必要性

• コンポーザブルMES核となる特徴： 真のコンポーザブル・システムとは？

• 正しい構築方法ガイド付きワークフロー、自動監査証跡、ジャストインタイム・トレーニングで業務を合理化

• プルーフ・イン・プラクティスコンポーザブル・システムでスピード、品質、適応性を向上させた製薬メーカーの実例

このセッションでは、規制の複雑さを克服するため、急速なスケールアップに備えるため、またはレガシーシステムを近代化するため、今日の製薬環境でMES どのように機能するかを再考するのに役立ちます。

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