ライフサイエンスメーカーは、2026年を迎え、これまでと同様のプレッシャーに直面していますが、誤りの許容範囲は狭まっています。
規制対応の負荷は常に存在します。製品の複雑性は高まり続けています。人材不足は解消されていません。しかしながら、多くのチームは依然として、硬直的なバッチ記録、手作業による文書化、遅延したリリースサイクルに悩まされています。重要な品質データは往々にして遅れて到着し、リアルタイムでのエラー防止に活用されるどころか、事後的な逸脱や調査報告書の中に埋もれてしまいがちです。
長年にわたり、コンプライアンスは進捗が遅いことの言い訳とされてきました。しかし、2026年にはそのような言い訳は通用しなくなるでしょう。
AIの能力が実験的なパイロット段階から現場へ移行するにつれ、コンプライアンスがイノベーションの障壁となることなく適応できるチームこそが成功を収めるでしょう。
本ウェビナーでは、2025年に実際に変化した点と今後の対応策について、本質的な情報と雑音を区別しながら解説いたします。検証済み環境における実行力、品質、規模を形作る実践的なトレンドに焦点を当ててまいります。
何を学ぶか
- 運用実態の検証：2025年に変化した点と、それが2026年の優先事項に与える影響について。
- AI導入におけるリスク軽減：規制環境下における革新性と安全性のバランスをどう取るか
- 検証済み環境における変革の加速：コンプライアンスを損なうことなく、実行の近代化とリリースサイクルの短縮を実現する戦略。
2026年の残りの期間に向けて、より明確な優先順位とより明確なアプローチを持って進みましょう。
特集
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ギラード・ランガー
Tulip、インダストリープラクティスリード
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ミシェル・ヴオロ
Tulip品質部長