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バーチャル・インタラクティブ製品ツアー

ライフサイエンスMES コンポーザブルMES

規制対象製造業向けの主要なMES であり、レガシーシステムに伴う煩わしさはありません。


フォームを送信するとどうなりますか?👇

1. 当社の セルフガイド式バーチャルツアー をご利用いただけます。Tulip 製薬および医療機器製造分野において、従来の製造実行システムをどのようにサポートまたは代替Tulip をご確認いただけます。

2. 折り返しご連絡いたします。 1時間以内にご連絡いたします お客様の初期のご質問にお答えし、検証、コンプライアンス、および今後の手順についてご説明いたします。

3. ご準備が整いましたら、Tulip 特定の生産およびコンプライアンス上の課題にどのようにTulip について、業界の専門家にご相談ください。 お客様の具体的な生産およびコンプライアンス上の課題について、業界の専門家にご相談ください。

Tulip導入企業

Tulip 、あらゆる規模のメーカーから信頼され、現場のオペレーションを変革しています。

ストックフォト - 秤量と分注 - Pharma - Small Molecule

レガシーソリューションがチームを遅らせる

  1. 厳格なシステムはコンプライアンスリスクを高めます

    MES 、頻繁に変更されるGxP において課題を抱えております。プロセス、製品、ラインが進化するにつれ、チームは手作業による回避策に頼らざるを得ず、その結果、トレーサビリティの欠如、データ完全性のリスク、監査時の負担増といった問題が生じております。

  2. 検証を要する変更は改善を遅らせます

    MES 数か月を要する場合があり、わずかな変更であっても再検証が必要となることが多々あります。手順や製品が進化する一方で、システムは固定化された状態が続くため、継続的な改善が遅れ、市場投入までの時間を遅延させてしまいます。

  3. 断片化された記録はバッチリリースを遅らせます

    紙の記録、スプレッドシート、および連携されていないシステムは、リアルタイムでの可視性を制限します。逸脱が後になって表面化し、調査に時間がかかり、レビューサイクルが遅延するため、バッチリリーススケジュールや製品の供給状況に直接影響を及ぼします。

ライフサイエンスメーカーがTulipを選ぶ理由

規制対象の製造プロセスは急速に変化します。当社のモジュール式でノーコードのプラットフォームは、ワークフローのデジタル化、ガバナンスの徹底、リアルタイム可視性の提供を通じて、その変化に対応するお手伝いをいたします。

ノーコードでのアプリ構築
製薬機器ログブック

紙を廃棄し、デジタルトランスフォーメーションのメリットを享受

手作業や紙ベースのシステムは、時間がかかり、ミスが発生しやすく、遅延、ミス、品質問題につながります。強力で直感的なアプリケーションを導入して業務をデジタル化し、ワークフローの効率を高め、コンプライアンス活動を合理化し、生産の可視性を強化しましょう。

品質管理を改善し、バッチを迅速にリリース

GxPプラットフォームは、ワークフローにおける品質を合理化し、品質管理担当者の負担を軽減しながら、効率性と正確性を向上させます。

ファーマ・ログブック例外によるレビュー
  • 標準化されたプロトコル

    デジタルSOPとビジュアルエイドを提供することで、ワークフローのミスを防止し、毎回、最初に正しく作業を完了することができます。

  • 不適合審査

    製品の品質を確保するために最も重要な分野に集中します。

  • カスタマイズ可能なダッシュボード

    KPIをリアルタイムで表示するダッシュボードで、問題や傾向をすばやく特定します。

LSダッシュボード

リアルタイムのデータから得られる業務上の洞察を活用したイノベーションの推進

生産の可視性を高めることで、インパクトのあるデータ主導の意思決定が可能になります。Tulip使用すれば、製品ライフサイクル全体を通してデータを取得し、KPIを表示するために分析を適用し、成長のための新たな機会を特定することができます。

ライフサイエンス・メーカーのデジタルトランスフォーメーション

ライフサイエンス業界のトップメーカーが、品質不良の排除、コンプライアンス遵守の合理化、継続的改善の推進においてTulip 信頼している理由をご覧ください。

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