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欠陥追跡ソリューション

生産の各段階で品質を確保

Tulip製造不良追跡ソフトウェアを使用することで、オペレーターのワークフローのエラーを防止し、品質チェックの効率と頻度を高め、高品質の材料と部品のみが下流に移動することを確実にします。

インライン品質チェックで欠陥を簡単に識別・追跡し、コンピュータ・ビジョンで組み立ての時点で異常を検出します。

Tulip構築した作業指示アプリの例

Tulip導入企業

Tulip 、あらゆる規模のメーカーから信頼され、現場のオペレーションを変革しています。

従来の製造ソリューションは、異なる時代のために構築されたものでした...

  • 手動データ入力エラー

    紙ベースの検査と手作業によるデータ入力は、ヒューマンエラーのリスクを高め、一貫性のない品質検査をもたらします。

  • 品質データの限られた可視性

    品質データはサイロ化されていることが多く、リアルタイムでの分析・対策が困難です。

  • 非効率なコンプライアンスとトレーサビリティ

    コンプライアンス基準を満たし、サプライチェーン全体のトレーサビリティを維持することは、デジタルツールなしでは困難です。

  • 遅い問題解決

    リアルタイムの可視性がなければ、品質問題の特定と対処は、しばしば生産の遅れやダウンタイムの増加につながります。

コンピュータのプロセスエンジニア

Tulip 、製造業の品質検査のデジタル化と合理化を支援

  1. 低リスクの実施

    Tulip 段階的に導入することで、既存のシステムをリプレースすることなく、最も差し迫った生産上の課題に最初に取り組むことができます。既存のシステムを置き換える必要はありません。

  2. 即効性

    すぐに使えるアプリをダウンロードして、お客様のニーズに合わせて簡単に設定できます。Tulip Libraryをブラウズして、増え続けるアプリ、デバイス、統合、コネクタのリストからお選びください。

  3. 柔軟でスケーラブルなソリューション

    お客様の業務に最も近い担当者が、時間をかけてアプリを更新し、改善できるようにします。Tulipアプリベースのアプローチは、お客様のビジネスと同様にダイナミックなソリューションを提供します。

お客様の声をお聞かせください。

俊敏な企業のためのMES ソリューション

最大の特長は、最新のテクノロジーを駆使して、業務に特有の課題を迅速に解決できることです。ソリューションの迅速な開発/導入は数時間から数日で完了し、すべてがスケーラブルです。Tulip 使えば、投資によって方向性が決まるような大規模なソフトウェアパッケージにこだわることなく、小規模でも大規模でも、最新の製造方法を導入することができます。何かを試してうまくいかなければ、次のことに移ります。機能を "購入 "したからといって、劣悪なソリューションを強要することはありません。

解決策の結果と実用化が開発の原動力です。長期的なソリューションもあれば、当面のソリューションもあります。現在の従業員に合わせてアプリを開発すれば、ユーザーの快適さに合わせてインターフェースを設計することができます。ユーザーに合わせてカスタマイズされた実装は、より高い利用率をもたらします。

公式リリースに先駆けてソリューションや機能を開発する、広大で活発なコミュニティがあります。同じような問題でも、誰かがすでに解決していることがよくあります。カスタマーサービスとテクニカルヘルプは迅速で対応が早いです。API統合は他の多くのソフトウェアで利用可能で、Tulip すべてのソフトウェアのUIとして使用できます。

マイケル・R プロダクション・オペレーションズ・ディレクター
5.0点満点中

あらゆる規模のチームにイノベーションをもたらすプラットフォーム

必要なデータ収集をセットアップし、工程内の品質チェックをセットアップし、ハードウェアを統合し、非常に小さなチームでスケーラブルな方法でトレーサビリティを組み込むことができました。
匿名 シニア製造エンジニア
5.0点満点中

Tulip プラットフォーム - デジタルファクトリー構想

このプラットフォームは、生産性、品質、製造工場内のコミュニケーションを強化するために、私たちの特定のニーズに合わせて簡単に変更できることがわかりました。
匿名 製造実行システム・エンジニア
5.0点満点中
組立作業指示書

初回から正しく処理することで、手戻りと過剰処理を防止します。

デジタル作業指示とリアルタイムビジョンガイドでオペレータを補強し、製品の品質を保証します。トラッキングのためにデータを取得し、コンピュータビジョンベースの検証で品質検査を強化します。

義肢の検査を行うオペレーター。

品質問題の原因の特定と排除

インライン品質チェックで高い品質基準を維持。デバイスや作業指示書への接続を統合することで、欠陥を迅速に特定し、不適合問題を解決することができます。

タブレット上で動作するTulip ダッシュボード

コンプライアンスとエンドツーエンドのトレーサビリティのためにすべてをキャプチャします。

バーコードスキャン、ビジョン、RFID技術による自動データキャプチャで、トレーサビリティを強化し、リスクを低減します。Tulipシリアル化ソリューションにより、不良品を迅速に特定し、保証クレームを効率的に管理し、取り違えやスクラップを防止します。

バーチャル・インタラクティブ・ツアー

世界中の製造業がTulip 信頼してデジタルトランスフォーメーションのイニシアチブを推進している理由をご覧ください。

フォームを送信するとどうなりますか?👇

1.私たちの バーチャルツアーTulip どのように製造業の幅広いユースケースに対応できるかをご覧ください。

2.チームメンバーが フォローアップ 時間以内に私たちのプラットフォームについてのご質問にお答えします。

3.次のステップに進む準備はできていますか?Tulip どのようにお客様の生産課題を解決できるか、業界エキスパートにご紹介します。 お客様固有の生産課題.

よくある質問
  • 従来のシステムと比較して、Tulip 利用するメリットは何ですか?

    Tulip 、ワークフローをデジタル化し、手作業によるミスを減らし、検査データをリアルタイムで把握することで、品質検査を簡素化します。従来の紙ベースのシステムとは異なり、Tulip 問題を迅速に特定し、コンプライアンスのための完全なトレーサビリティを確保し、データ取得を自動化することで、監査と品質チェックを合理化します。さらに、ノーコード・プラットフォームにより、IT部門が関与することなく、検査プロセスのカスタマイズや改善が容易に行えます。

  • Tulip 検査時のデータの正確性をどのように確保していますか?

    Tulip 、IoT デバイス、バーコードスキャン、センサーによるデータ取得を自動化し、手入力への依存を減らすことで、データの精度を高めます。リアルタイムの検証機能により、各工程で正しいデータのみが収集されるようにし、デジタルワークフローにより検査プロセスを標準化することで、ばらつきを最小限に抑えます。

    さらに、Tulipプラットフォームは既存のシステムと統合してデータを統合し、すべての検査で一貫性を確保します。さらに、自動エラーチェックと即時フィードバックにより、オペレーターは検査プロセス中に矛盾を発見し、修正することができます。

  • Tulip導入し、規模を拡大する最善の方法は何でしょうか?

    Tulip Libraryを使えば、ビジネスにおける喫緊の課題を解決する、あらかじめ用意されたアプリのテンプレートから、すぐに使い始めることができます。

    Tulip 、Tulip Libraryを通じて製造ソリューションのフレームワークを提供しますが、外部の支援やコーディングの専門知識を必要とせず、特定のプロセスに合わせて柔軟に設定できます。

  • Tulip導入にはどのくらいの時間がかかりますか?

    Tulip 導入スケジュールは、お客様のニーズの複雑さによって異なります。しかし、通常、製造業者は、反復的で段階的なアプローチを使用して、最初のアプリケーションを数週間以内にロールアウトします。Tulip フルMES ロールアウトには、平均3カ月かかります。

  • Tulip どのようなシステムと統合できますか?

    Tulip 、さまざまなシステムと統合することで、オペレーションの合理化と接続性の向上を実現します。オープンなアーキテクチャにより、ERP システム、品質管理システム、さまざまな製造装置(レガシーデバイスと最新デバイスの両方を含む)との統合が可能です。

    TulipプラットフォームはIIoT デバイスとセンサーをサポートし、リアルタイムのデータ収集とマシンモニタリングを可能にします。クラウドベースのサービスやデータベースに接続できるため、Tulip シームレスなデータ交換と分析機能を提供します。この柔軟性により、Tulip 既存のインフラに適応し、さまざまな業界の業務効率を向上させることができます。

  • TulipはGxP規制環境に対応していますか?

    Tulip 、一流製薬会社やメーカーをはじめ、世界中のトップ企業から信頼を得ています。Tulip、GxP 最重要分野です。Tulip FDA 21 CFR Part 11 / EU GMP Annex 11に準拠し、GxP 機能を定期的にリリースし、ISO 9001:2015認証のQMSを使用しています。

  • Tulip どのようにしてデータセキュリティと業界標準への準拠を確保しているのですか?

    Tulip 、クラウドベースのアーキテクチャ、堅牢なユーザー権限、役割ベースのアクセス制御を含む包括的なアプローチにより、データセキュリティと業界標準への準拠を保証します。このプラットフォームはGxP設計されており、医薬品、バイオテクノロジー、医療機器などの業界の規制要件をサポートします。Tulipクラウド展開は、Azure AWSなどのセキュアなプラットフォーム上で実行され、機密情報を保護するための暗号化やセキュアなデータ転送などの機能を提供します。

    また、権限と役割を定義して管理することで、許可されたユーザーだけが特定のデータや機能にアクセスできるようにします。さらにTulip 、トレーサビリティ、文書化、監査準備のためのツールを提供することで、標準へのコンプライアンスをサポートし、企業が業務全体を通じてデータの整合性と規制コンプライアンスを維持できるよう支援します。

  • Tulipには協働できる実装パートナーはいますか?

    Tulip 、世界20カ国に60社以上の導入パートナーがいます。ライフサイエンスなど特定の業界に特化したパートナーもいます。

  • Tulip どのようなサポート・リソースがありますか?

    Tulip 、ユーザーがプラットフォームを最大限に活用できるよう、充実したサポートリソースを提供しています。当社の知識豊富なサポートチームは、技術的な問題や質問に年中無休で対応し、ユーザーが必要なときにいつでもタイムリーで効果的なサポートを受けられるようにしています。Tulip また、ユーザーがプラットフォームの機能をナビゲートし、最適化するのに役立つ詳細なドキュメント、ガイド、チュートリアルを含む包括的なナレッジベースも提供しています。

    直接のサポートに加え、Tulip コミュニティは、ユーザーがつながり、洞察を共有し、互いの経験から学ぶことができる活発なフォーラムです。Tulip 、ユーザーがプラットフォームへの理解を深め、アプリケーションを効果的に構築・管理するために必要なスキルを身につけるための、さまざまなコースや学習教材を提供しています。これらのリソースを活用することで、Tulip ユーザーは成功に必要なサポートや情報を得ることができます。