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バーチャル・インタラクティブ製品ツアー

ライフサイエンス向けデジタル記録簿

設備、クリーンルーム、プロセス全体にわたる文書化を効率化いたします。


フォームを送信するとどうなりますか?👇

1. 当社の セルフガイド式バーチャルツアー に即時アクセスいただき、Tulip 規制対象の生産プロセス全体における紙の記録をどのように削減Tulip をご確認ください。

2. 折り返しご連絡いたします。 1時間以内にご連絡いたします お客様の初期のご質問にお答えし、検証、コンプライアンス、および今後の手順についてご説明いたします。

3. ご準備が整いましたら、Tulip 特定の生産およびコンプライアンス上の課題にどのようにTulip について、業界の専門家にご相談ください。 お客様の具体的な生産およびコンプライアンス上の課題について、業界の専門家にご相談ください。

Tulip導入企業

Tulip 、あらゆる規模のメーカーから信頼され、現場のオペレーションを変革しています。

製薬機器ログブック

すべての活動の完全な記録により、コンプライアンスを効率化いたします。

当社のログブックは、お客様の設備、システム、アプリケーションからデータを収集し、業務のデジタル記録を提供いたします。この情報はクラウド上で容易にアクセス可能であり、プロセスパラメータ、設備のメンテナンススケジュール、規制準拠の電子署名など、生産状況の可視化を実現します。

医薬品ログブック更新機器

オペレーターのガイドと補強

デジタル標準作業手順書(SOP)と作業記録簿を連携させ、重要なプロセスデータを収集しながら、業務の誤りを防止いたします。画像、動画、その他のファイル添付といった明確な視覚的補助ツールにより、各拠点におけるワークフローの標準化を実現します。当社のアプリはタイムスタンプ、試験結果、その他のデータを自動的に収集するため、オペレーターは初回から正確に作業を行うことに集中できます。

業務の管理を強化することで品質を向上させます

オペレーターの方でも、監督者の方でも、当社のログブックは、適切なタイミングで適切な情報を提供し、意思決定を促進することで、コンプライアンスの効率化と業務効率の向上を実現する機能を備えております。

ファーマ・ログブック例外によるレビュー
  • ガイド付きプロトコル

    オペレーターの皆様が業務を効果的に遂行し、品質基準を維持されるよう、ご協力をお願いいたします。

  • 不適合審査

    仕様外の項目を強調表示することで、長いレビュー時間を短縮し、対応が必要な項目のみにレビューを集中させます。

  • カスタマイズ可能なダッシュボード

    品質イベントやKPI、あるいはレビューサイクルにおいて重要なあらゆるデータを可視化いたします。

ライフサイエンス・メーカーのデジタルトランスフォーメーション

See why leading life sciences manufacturers trust Tulip to help eliminate quality defects, streamline compliance efforts, and drive continuous improvement.

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