Tulip導入企業
Tulip 、あらゆる規模のメーカーから信頼され、現場のオペレーションを変革しています。
手作業による紙ベースの記録は非効率的であり、誤りが生じやすいものです。
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人為的ミスが生じやすい
手動でのデータ入力は、不正確さのリスクを高め、不完全な記録、データの不一致、コンプライアンス上の問題を引き起こす可能性があります。
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生産遅延
デバイス履歴記録を手作業で記入することは、誤りのリスクを高め、生産を遅らせ、コンプライアンスの達成をより困難にします。
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リアルタイム可視性の不足
デジタルシステムがなければ、生産活動の追跡やリアルタイムでのコンプライアンス確保はほぼ不可能であり、問題の早期発見が困難となります。
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コンプライアンス上の課題
紙の記録や連携が取れていないシステムがあると、厳しい規制への準拠を維持することが難しくなり、コンプライアンス違反や監査不合格のリスクが高まります。
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非効率な監査
データが紙の文書に分散していると、監査作業は時間がかかりストレスの多いものとなります。重要な情報を迅速に検索し確認することが困難になるためです。
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根本原因の特定が困難である
逸脱や誤りは根本原因の特定が困難であり、調査の長期化や品質問題の再発を招いております。
Tulip 、eDHRを活用して、製造業者がコンプライアンスを確保し、効率を向上させるTulip
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デジタル化された記録管理
手作業による紙ベースの書類を、完全にデジタル化され、コンプライアンスに準拠した自動化された履歴記録に置き換えることで、人為的ミスのリスクを低減し、データの正確性を確保します。
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リアルタイム生産状況追跡
自動化されたリアルタイムのデータ収集により、バッチ処理の全工程を可視化し、生産進捗とコンプライアンスを常時監視することが可能となります。
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柔軟で順応性のあるソリューション
FDA CFR Part 11 および EU GMP Annex 11 への準拠を確保しつつ、製造ニーズの拡大に合わせて適応可能な拡張性の高いソリューションをご提供いたします。
お客様の声をお聞かせください。
俊敏な企業のためのMES ソリューション
最大の特長は、最新のテクノロジーを駆使して、業務に特有の課題を迅速に解決できることです。ソリューションの迅速な開発/導入は数時間から数日で完了し、すべてがスケーラブルです。Tulip 使えば、投資によって方向性が決まるような大規模なソフトウェアパッケージにこだわることなく、小規模でも大規模でも、最新の製造方法を導入することができます。何かを試してうまくいかなければ、次のことに移ります。機能を "購入 "したからといって、劣悪なソリューションを強要することはありません。
解決策の結果と実用化が開発の原動力です。長期的なソリューションもあれば、当面のソリューションもあります。現在の従業員に合わせてアプリを開発すれば、ユーザーの快適さに合わせてインターフェースを設計することができます。ユーザーに合わせてカスタマイズされた実装は、より高い利用率をもたらします。
公式リリースに先駆けてソリューションや機能を開発する、広大で活発なコミュニティがあります。同じような問題でも、誰かがすでに解決していることがよくあります。カスタマーサービスとテクニカルヘルプは迅速で対応が早いです。API統合は他の多くのソフトウェアで利用可能で、Tulip すべてのソフトウェアのUIとして使用できます。
驚くほど速いデプロイまでの時間
6月の時点では非常に厳しい状況にありました。スタートアップ企業において、動的なラボ環境に迅速に導入可能なシステムが必要だったのです。幸い、私はTulip を導入した経験があり、生産データ追跡の問題を解決する最適な手段となることを確信しておりました。Tulip 市販のハードウェアでTulip 、初期アプリの作成から本番環境でのテストまでの所要時間は約3日間でした。厳しいスケジュールを考慮すると、これが問題を解決する唯一の方法でした。
インダストリー4.0を簡単に！
Tulip 、強力なアプリケーションを活用してプロセスを改善します。eDHR、電子作業指示書など、さまざまなアプリケーションを構築して、プロセスを強化し、平凡な作業を置き換えたり、削除したり、自動化したり、SAPなどの多数の企業ソフトウェアをアプリケーションに直接接続したりすることができます。無駄を省き、インタラクティブな作業指示書を構築することで、時間、コスト、品質の向上を実現します。
また、ダッシュボードを簡単に設定でき、リアルタイムで情報を把握できるため、変化や課題に対して迅速に対応することができます。
私たちは現在、POCの段階にあり、これらの素晴らしい機能を組み込むことで、このソフトウェアを私たちの製品ラインに導入するのがとても簡単になりました。現在、インタラクティブIOとスマートツールを備えた約20のワークステーションで使用していますが、セットアップは驚くほど簡単でした。
カスタマーサポートは驚くほど迅速で、いつでも問題解決の手助けをしてくれます。
監査を効率化し、コンプライアンスを確保します
Tulip自動化されたDHRシステムにより、紙ベースのプロセスを排除いたします。生産データへのアクセス、検索、確認を容易に行い、より迅速かつ正確なコンプライアンス報告を実現します。
デジタル記録管理によるトレーサビリティの強化
ご使用の機器に関する完全なデジタル履歴を作成いたします。これには、使用された材料、実施された工程、および関与したオペレーターが含まれ、FDA CFR Part 11 および EU GMP Annex 11 の規制への完全な準拠を保証いたします。
リアルタイムデータによる品質管理の最適化
センサー、機械、および手動入力と統合し、リアルタイムデータを収集します。これにより、問題が深刻化する前に、直ちに異常を検知し修正することが可能となります。
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不適合審査
仕様外の項目をハイライト表示することで、レビュー時間を短縮し、対応が必要な項目のみに集中できるようにいたします。
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根本原因分析
品質問題の根本原因を迅速に特定し、是正処置と予防処置（CAPA）を管理することで、全体的な品質の向上を図ります。
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カスタマイズ可能なダッシュボード
リアルタイムの業務インサイトを得て、意思決定と継続的な改善を推進します。
バーチャル・インタラクティブ・ツアー
世界中の製造業がTulip 信頼してデジタルトランスフォーメーションのイニシアチブを推進している理由をご覧ください。
フォームを送信するとどうなりますか？👇
1.私たちの バーチャルツアーTulip どのように製造業の幅広いユースケースに対応できるかをご覧ください。
2.チームメンバーが フォローアップ 時間以内に私たちのプラットフォームについてのご質問にお答えします。
3.次のステップに進む準備はできていますか？Tulip どのようにお客様の生産課題を解決できるか、業界エキスパートにご紹介します。 お客様固有の生産課題.
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Tulip 、一流製薬会社やメーカーをはじめ、世界中のトップ企業から信頼を得ています。Tulip、GxP 最重要分野です。Tulip FDA 21 CFR Part 11 / EU GMP Annex 11に準拠し、GxP 機能を定期的にリリースし、ISO 9001:2015認証のQMSを使用しています。
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Tulipノーコード・プラットフォームを使用することで、従来のシステムと比較していくつかの重要なメリットが得られます。柔軟性とスピードが提供されるため、現場の従業員は、広範なITサポートやコーディングスキルを必要とせずに、アプリケーションを作成・更新できます。
これにより、業務に最も近い担当者がソリューションを迅速に導入できるようになり、変化するビジネスニーズへの対応力が向上し、オペレーターのフィードバックに基づくその場での調整を通じて継続的な改善が促進されます。
このプラットフォームのクラウドベースのアーキテクチャは、アップデートを簡素化し、段階的に拡張できるため、企業はパイロットプロジェクトから始めて、時間をかけて拡張することができます。
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Tulip Libraryを使えば、ビジネスにおける喫緊の課題を解決する、あらかじめ用意されたアプリのテンプレートから、すぐに使い始めることができます。
Tulip 、Tulip Libraryを通じて製造ソリューションのフレームワークを提供しますが、外部の支援やコーディングの専門知識を必要とせず、特定のプロセスに合わせて柔軟に設定できます。
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Tulip 導入スケジュールは、お客様のニーズの複雑さによって異なります。しかし、通常、製造業者は、反復的で段階的なアプローチを使用して、最初のアプリケーションを数週間以内にロールアウトします。Tulip フルMES ロールアウトには、平均3カ月かかります。
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Tulip 、さまざまなシステムと統合することで、オペレーションの合理化と接続性の向上を実現します。オープンなアーキテクチャにより、ERP システム、品質管理システム、さまざまな製造装置（レガシーデバイスと最新デバイスの両方を含む）との統合が可能です。
TulipプラットフォームはIIoT デバイスとセンサーをサポートし、リアルタイムのデータ収集とマシンモニタリングを可能にします。クラウドベースのサービスやデータベースに接続できるため、Tulip シームレスなデータ交換と分析機能を提供します。この柔軟性により、Tulip 既存のインフラに適応し、さまざまな業界の業務効率を向上させることができます。
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Tulip 、クラウドベースのアーキテクチャ、堅牢なユーザー権限、役割ベースのアクセス制御を含む包括的なアプローチにより、データセキュリティと業界標準への準拠を保証します。このプラットフォームはGxP設計されており、医薬品、バイオテクノロジー、医療機器などの業界の規制要件をサポートします。Tulipクラウド展開は、Azure AWSなどのセキュアなプラットフォーム上で実行され、機密情報を保護するための暗号化やセキュアなデータ転送などの機能を提供します。
また、権限と役割を定義して管理することで、許可されたユーザーだけが特定のデータや機能にアクセスできるようにします。さらにTulip 、トレーサビリティ、文書化、監査準備のためのツールを提供することで、標準へのコンプライアンスをサポートし、企業が業務全体を通じてデータの整合性と規制コンプライアンスを維持できるよう支援します。
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Tulip 、世界20カ国に60社以上の導入パートナーがいます。ライフサイエンスなど特定の業界に特化したパートナーもいます。
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Tulip 、ユーザーがプラットフォームを最大限に活用できるよう、充実したサポートリソースを提供しています。当社の知識豊富なサポートチームは、技術的な問題や質問に年中無休で対応し、ユーザーが必要なときにいつでもタイムリーで効果的なサポートを受けられるようにしています。Tulip また、ユーザーがプラットフォームの機能をナビゲートし、最適化するのに役立つ詳細なドキュメント、ガイド、チュートリアルを含む包括的なナレッジベースも提供しています。
直接のサポートに加え、Tulip コミュニティは、ユーザーがつながり、洞察を共有し、互いの経験から学ぶことができる活発なフォーラムです。Tulip 、ユーザーがプラットフォームへの理解を深め、アプリケーションを効果的に構築・管理するために必要なスキルを身につけるための、さまざまなコースや学習教材を提供しています。これらのリソースを活用することで、Tulip ユーザーは成功に必要なサポートや情報を得ることができます。